小儿格林巴利综合症

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曲忠森 在线咨询

  格林巴利综合征在我国北方以儿童多见。小儿格林巴利综合征主要损害多数脊神经根和周围神经,也常累及颅神经。
  病理改变是周围神经组织中小血管周围淋巴细胞浸润与巨噬细胞浸润以及神经纤维的脱髓鞘,严重病例可出现继发轴突变性。
  格林巴利综合征的病因尚未充分阐明,目前认为,格林巴利综合征是一种自身免疫性疾病,全年均可发病,多数患者在起病前1~3周有呼吸道或胃肠道感染的症状,急性起病多见,表现为四肢对称性远端肌无力、弛缓性瘫痪,肢体远端手套袜套样感觉减退。