新生儿疾病筛查有几项

　　新生儿出生三天以后要做新生儿筛查，筛查一共可以有三个档次选择。一个是苯丙酮尿症，属于罕见病，和甲状腺功能减低；另一个是肾上腺皮质醇增生症，最后一个是加质谱串联所有的遗传代谢疾病，还有听力筛查。每个地方对新生儿筛查的具体内容规定是不一样的，可以直接问医生，并且告诉医生想做的筛查项目，如果收到复查的通知，第一时间就要带孩子到当地比较权威的正规医院。

　　新生儿疾病筛查都是筛查一些重大的疾病，是通过抽取新生儿的血液，做血液检查分析。而且在抽血之前一定要空腹，不能在刚吃完奶以后，这样检测出来的结果没有那么准确。检查项目有苯丙酮尿症、枫糖尿症、组氨酸血症这些等等，还会检查一些其他的，看看新生儿是否有一些遗传性的疾病。

　　专家提示：新生儿疾病筛查有许多项，如苯丙酮尿症、肾上腺皮质醇增生症、遗传代谢疾病、听力筛查等。另外，还有枫糖尿症、组氨酸血症等。新生儿疾病筛查都是筛查一些重大的疾病，是通过抽取新生儿的血液进行血液检查分析。因此，抽血之前一定要空腹。