什么是新生儿先天性胆道闭锁

　　胆道闭锁占新生儿长期阻塞性黄疸的半数病例，先天性胆道闭锁是一种肝内外胆管出现阻塞，并可导致淤胆型肝硬化、先天性胆道闭锁，而最终发生肝功能衰竭，也是小儿外科领域中最重要的消化外科疾病之一，是小儿肝移植中最常见的适应症，新生儿先天性胆道闭锁是儿童最常见的严重肝脏疾病，以肝内和肝外胆管进行性的炎症和纤维性梗阻为特征。

　　从而导致胆汁淤积以及进行性的肝纤维化和肝硬化，如果不经过治疗，最终进展为终末期肝硬化，大多数病人将在一年内因为肝功能衰竭而死亡，手术是治愈的唯一方式，目前已经有了治疗方法，在最理想的状态下，可使90%的胆道闭锁患儿获得长期存活。

　　专家提示：新生儿先天性胆道闭锁是肝内外胆管出现阻塞，可导致淤胆型肝硬化、先天性胆道闭锁，最终发生肝功能衰竭，也是小儿肝移植最常见的适应症之一，可导致胆汁淤积和进行性肝纤维化和肝硬化，需及时治疗，手术是唯一的治愈方式。