今天和大家分享的育儿小知识就是杜氏肌营养不良症，它是进行性肌营养不良症中最常见的一型，是儿童肌病中最常见和严重致残的疾病之一。或许你对他不太熟悉，但是你看了以下内容就会觉得不那么陌生了。其实它是一组遗传性肌肉变性疾病，属于X连锁隐性遗传模式，在男性中50%发病，女性多为无症状表现的携带者，听到这喜忧参半吧。

　　另外呢，小编也了解到，患者中大约有30%的患者可能是由于基因突变导致，这类患者的妈妈并不是基因的携带者奥，在临床中也有这样的病例。

　　一般来说，DMD大概是在儿童3-5岁时开始出现症状，临床表现为缓慢进行性加重的对称性肌肉无力、肌萎缩，不伴感觉障碍；可合并心肌病变、智力发育障碍或周围神经传导障碍。DMD儿童走路会越来越没有力气，多数DMD儿童于20-30岁时因呼吸衰竭和（或）心力衰竭而危及生命。

　　DMD发病率较高，为1/3600-1/6000的活产男婴，全国每年新增约3000名DMD /BMD（进行性肌营养不良的另外一型，比DMD少见，发病年龄较大）病人，患者总数约有10万人。原来走路走得很稳的小孩，如果突然出现进行性加重的走路容易跌倒的情况，家长就要提高警惕。可见他还是很恐怖的。那我们面对他究竟该采取哪些措施和治疗手段来抵御他呢，下面就让我们一块来了解一下这个坏家伙。

　　DMD疾病如何诊断和治疗？

　　一般需做血清酶测定和基因分析

　　DMD可根据儿童的临床表现、遗传方式、起病年龄、家族史，血清酶测定及肌电图、肌肉病理检查和基因分析来诊断。如果小孩怀疑患有DMD，医生问诊后，一般需要抽血，检查血清酶的情况，如果检查结果显示有异常，一般会建议做基因分析，基因分析是诊断DMD的金标准，费用大概是800多。

　　DMD尚无特效治疗，但积极的对症和支持治疗有助于提高DMD儿童的生活质量。DMD儿童要注意定期复查，由专业的儿童康复治疗师评估设定适宜的康复计划。

　　尚无特效治疗 主要对症和支持治疗

　　目前DMD尚无特效治疗，预后较差。但积极的对症和支持治疗将有助于提高DMD儿童的生活质量和延长其生命。比如适当的康复训练，矫形器的应用，特殊座椅的配备（帮助维持坐立水平）等。有些医生会应用激素治疗，但具体的治疗参数需要进一步的研究。DMD儿童要注意定期复查，由专业的儿童康复治疗师进行相关的评估，根据评估设定适宜的康复计划，并监控疾病的发展过程。积极的康复治疗能够帮助延缓DMD儿童肌无力、肌萎缩和关节变形的发展速度。

　　定期复查 重视家庭康复训练

　　小编在这还是建议DMD得儿童患者每天进行至少2-3小时适龄的活动，如站立步行，游泳骑车，但要注意避免走/跑下坡路或蹲着奥，避免肌肉过度疲劳；注意开展主动和被动的牵伸训练，不要长时间维持一个体位，正确使用矫形器；疾病后期需要注意呼吸系统等其它系统功能的管理。

　　记住一定要定期持续的复查，只有这样才能更好的有利于监控DMD儿童关节变形、肌力变化、脊柱侧弯等继发性问题的发展情况。让我们一起为患儿祈福，祝福每一个孩子都能健健康康的成长。