先天性耳聋系出生时或出生后不久就已存在的听力障碍，从病因讲通常可分为两大类：（1）遗传性耳聋：指由基因或染色体异常所致的感音神经性聋.前者又分为亲代之一将带在常染色体上的显性致聋基因传给子代引起的常染色体隐性遗传性聋.由位于性染色体上的致聋基因引起的耳聋，称为伴性遗传性聋.常染色体遗传性聋可以表现为无相关畸形的各种骨迷路和（或）膜迷路发育异常，和伴有心脏，肾脏，神经系统，颌面及骨骼系统，代谢内分泌系统，皮肤和视器等组织器官畸形的众多综合征.（2）非遗传性耳聋：妊娠早期母亲患风疹，腮腺炎，流感等病毒感染性疾患，或梅毒，糖尿病，肾炎，败血症，克汀病等全身疾病，或大量应用耳毒性药物均可使胎儿耳聋.母子血液Rh因子相忌，分娩时产程过长，难产，产伤致胎儿缺氧窒息也可致聋.
全面系统地收集病史，详尽的耳鼻部检查，严格的听功能，前庭功能和咽鼓管功能检测，必要的影像学和全身检查等是诊断和鉴别诊断的基础.先天性神经性聋的治疗原则是：（1）恢复或部分恢复已丧失的听力；（2）尽量保存并利用残余的听力.具体方法如下：1.药物治疗因致聋原因很多，发病机制和病理改变复杂，且不尽相同，故迄今尚无一个简单有
问题分析：爆震性耳聋是指突然发生的冲击和短暂的强烈脉冲噪声及听器造成的听力障碍，常由平战时的爆炸引起。主要损伤部位在内耳但往往鼓膜或听骨链亦有不同程度的损害。致聋程度常与震源的距离、震浪压力的大小、受震时间长短头的位置、有无障碍物等因素有关，个体感受性也有不同。; 临床表现：爆震性聋不像噪声性聋，两耳受到震伤的程度不相称，单耳受损者并鶒不少见1.耳聋轻者为暂时性重者为永久性。一般在伤后半年不能恢复者即难以恢复。耳聋属感音神经性或混合性，故听力曲线多样化，典型健康搜索的4000Hz谷形曲线并不多见有时强爆音触发心理因素，引起听中枢功能抑制，导致功能性聋，并常伴有失语等。功能性聋可与爆震性聋同时存在。2.耳鸣发生率约占50%～100%，持续性者较间歇性多见鶒感音性为主。有些患者感到耳聋不重而主要的痛苦为严重高音性耳鸣。3.耳痛发生率约占20%，多因鼓膜破裂引起故为短时性。4.眩晕伴有迷路震荡和迷路出血者可有眩晕、自发性眼球震颤及平衡障碍；伴有脑震荡者有昏迷，常后遗眩晕、头痛头昏。5.鼓膜损伤或破裂可见鼓膜充血、有淤斑或出血，甚至破裂
意见建议：治疗：轻
指导意见：你好，突发性耳聋一般与病毒感染、迷路水肿、血管病变等有关。如由病毒感染所致应及时应用抗病毒药物，或应用血管扩张剂、降低血液粘稠度和血栓溶解药物、神经营养药物以及能量制剂等，可通过高压氧进行辅助治疗。我院还采用的三联一体疗法进行治疗，它是以声信息治疗仪、穴位注射及中西医结合辨证施制等一整套高效治疗方案，可改善头颈部微循环，增强氧供，营养神经，改善听觉通路的内环境，激活受损的听神经细胞，激发机体自我双向良性调节，对进行性加重的病变扭转为渐愈性进展，进而提高听力的效果，达到固本的目的。
以上是对“什么是混合性耳聋如何治疗？”这个问题的建议，希望对您有帮助，祝您健康！