男 25岁 2015-12-22 05:56:24
病情描述（发病时间、主要症状、症状变化等）：武警三院神经科治疗平山病的方法是什么曾经治疗情况和效果：邻居家的小伙上半年左手麻痹，伴随着肌肉萎缩，手指一直无力，被诊断为平山病，到处求医，没有明显效果，后来经朋友介绍，来到武警三院神经科进行治疗，病情有了好转想得到怎样的帮助：生活中要怎么去预防平山病的发生呢
病情分析：您好！平山病系日本学者平山惠造于1959年首先报道的一种良性自限性运动神经元疾病，在临床上与运动神经元病肌萎缩侧索硬化及脊髓进行性肌萎缩表现相似而预后截然不同。该病按按发病机理分类，可分为：（1）由全身营养障碍，废用，内分泌异常而引起的肌肉变性，肌肉结构异常等病因产生的肌肉萎缩。（2）遗传、中毒、代谢异常、感染、变态反应等引起的肌肉萎缩，此种分类临床意义不大，因病因一时难以明确。患者采用生活作业方法更为实用易学。若上肢活动障碍者，采用写字、投掷、接球、弹琴、编织、拨算盘等，若下肢活动受限者，采用踏三轮车、缝纫等作业训练方法。
意见建议：建议您及时到医院做个检查，对症下药。祝您早日康复！
平山病是一变异的神经元损害，是一慢性蚕食性肌肉失神经支配供养性肌无力或肌萎缩疾病，不是神经元变性疾病，由于发病原因不明，病情发展到一定阶段既会停止。但由于发病过程中的治疗缺乏，患者常因神经功能障碍而导致严重致残。所以本病治疗必须多方面考虑，从神经出发，使受累神经微循环得到最佳的血供营养，同时采用神经再生之药兴奋激活神经才能阻止病态继发而致残，为发病停止后的功能创造有利的条件。否则，发病停止后患者已致残那就没有意义了。
平山病又称青年上肢远端肌萎缩.系日本学者平山惠造于1959年首先报道的一种良性自限性运动神经元疾病,在临床上与运动神经元病肌萎缩侧索硬化及脊髓进行性肌萎缩表现相似而预后截然不同.本病好发于青春期,男性多见.男女之比约20：1.临床表现及诊断标准： 典型的平山病表现为青春早期隐袭起病的手及前臂远端肌肉无力,随病变进展逐渐出现相应肌群萎缩,多为单侧损害,部分也可表现为不对称双侧损害.
以上是对“平山病治疗哪个医院最好”这个问题的建议，希望对您有帮助，祝您健康！