病情分析： 你好，这属于产前诊断的范畴，唐氏综合征又称21-三体综合征，是一种常染色体疾病，外貌特征较特殊，又称先天愚型，患儿的染色体核型为患者的核型47, XX（XY）, +21，受父母本身的遗传因素影响。故当患儿生后有唐氏征的表现，还是会向家属告知，并建议行染色体检查。 意见建议：目前该病尚无有效的治疗方法，对患儿应进行长期耐心的教育和训练。预防感染性疾病和各种传染病，早期应用维生素B6、r-酪氨酸、叶酸等口服，对改善功能有帮助。对伴有的其他畸形可进行手术矫治。下面几种人应做产前诊断：1、孕妇年龄大于35岁（或丈夫年龄大于39岁）需产前诊断2、孕早/中期血清筛查阳性的孕妇需产前诊断3、夫妇一方为染色体异常者，或曾生育过染色体病患儿的孕妇需产前诊断4、凡生育过先天畸形儿或智力低下患儿者5、不良生育史（包括多次流产史、有死胎、死产史等）需产前诊断6、B超检查发现异常者（如羊水过多、羊水过少等）需产前诊断7、疑为宫内感染的胎儿（如弓形体、巨细胞病毒、风疹病毒、单纯疱疹病毒感染等）需产前诊断
指导意见：你好；这个需要到大一些的医院进行检查，染色体检查是用外周血在细胞生长刺激因子----植物凝集素（PHA）作用下经37℃，72小时培养，获得大量分裂细胞，然后加入秋水仙素使进行分裂的细胞停止于分裂中期，以便染色体的观察；再经低渗膨胀细胞，减少染色体间的相互缠绕和重叠，最后用甲醇和冰醋酸将细胞固定于载玻片上，在显微镜下观察染色体的结构和数量。正常男性的染色体核型为44条常染色体加2条性染色体X和Y，检查报告中常用46，XY来表示。正常女性的常染色体与男性相同，性染色体为2条XX，常用46，XX表示。46表示染色体的总数目，大于或小于46都属于染色体的数 目异常。缺失的性染色体常用O来表示。
病情分析：你好，试管婴儿要做什么检查：做试管婴儿之前，患者必须去检查自己是否符合做试管婴儿， 1、需要做白带常规检查。
2、需要做心电图和X线胸片等检查。
3、尿常规检查和血液常规检查等。
4、正常情况下月经后二到三天，进行阴道分泌物检查、盆腔B超检查，女性基础性激素检查，宫颈细胞学检查、子宫内膜活检。意见建议：男性需要做的检查项目有：
1、为了了解男方的精子精液质量是否适合做试管婴儿，需要做精子精液常规检查。
2、血型检查、血常规检查和肝功能测试，梅毒和艾滋病等性病检查，染色体检查，乙肝和丙肝检查等。
3、支原体和衣原体测定
以上是对“检查宝宝染色体主要是检查什么的？”这个问题的建议，希望对您有帮助，祝您健康！