唐氏筛查报告怎么查看

病情分析:您好,唐筛就是“唐氏综合症筛查”的简称,一般是在孕16周到孕20周之间做的一种检查,主要是筛查一种先天性染色体异常,唐氏患儿一般智力严重低下,发育迟缓,容易产生各种胃肠道畸形等,一般家族没有类似的疾病,可以不做筛查的意见建议:您好,孕妇在孕期产检过程中,都会做一项唐氏筛查的检查,那么很多孕妇就有疑问,唐氏筛查有必要做吗?其实这个检查主要是为了筛查出唐氏综合症的患儿,因为唐氏患者会有严重的智力障碍,会给家庭造成极大的精神及经济负担,所以唐氏筛查还是有必要做的。

1唐氏综合症又叫做21三体是说患者的第21对染色体比正常人多出一条(正常人为一对)唐氏筛查是通过孕妇血清中AFP和HCG的含量结合孕妇的年龄体重孕周计算的风险值临界值为1/275大于为高危小于则为低危普通人群(37岁以下)患有唐氏(DS)的概率为1/750筛查结果为高危建议做羊水穿刺但即使为高危也不一定就是唐氏儿但为了保险起见还是建议做DS筛查唐氏患儿具有严重的智力障碍生活不能自理并伴有复杂的心血管疾病需要家人的长期照顾会给家庭造成极大的精神及经济负担

问题分析:你好,你目前做怀孕中期做了唐氏筛查,21-三体综合征低风险1:1308 18-三体综合征低风险1:565 开放性神经管缺陷(NTD)低风险这个结果说明你现在胎儿可能是先天性愚性的可能性比较小,不必做羊水的穿刺检查。意见建议:你好,你目前检查结果综合考虑是低风险,所以这个情况下,孩子可能出现先天遗传病的可能性比较小,所以不必进一步检查。
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