色盲是一种遗传病一种先天性色觉障碍疾病. 一个正常女性如与一个色盲男性婚配父亲的色盲基因可随X染色体传给他们的女儿不能传给儿子.女儿再把父亲传来的色盲基因传给她的儿子这种现象称为交叉遗传.色盲一种X性染色体上的隐性遗传 如果你的孩子是女的就一定不会得色盲（除非产生了基因蹭） 如果你的孩子是男的就会有1/4机会得色盲孩子本家这边： 爸爸妈妈爷爷奶奶外公外婆都不是色盲按照遗传规律 孩子的爷爷爸爸是没有隐性X染色体上的隐性遗传所以正常奶奶有1/2的机会有X染色体上的隐性遗传但不表达出来所以孩子的奶奶没有色盲的. 孩子外家那边： 外公也没有隐性X染色体上的隐性遗传也是正常而外婆有1/2的机会有X染色体上的隐性遗传但不表达出来所以孩子的外婆没有色盲妈妈也有1/2的机会有X染色体上的隐性遗传（外婆给的）由于外公正常外公会给一个正常X染色体给妈妈所以妈妈也正常. 结论： 孩子有1/4的机会色盲（如果孩子是男的） 色盲以红绿色盲居多红绿色盲属于性X染色体隐性遗传病 不妨作如下假设(下图为遗传图谱B为显性基因b为隐性基因) 1 您的孩子是女孩且患有色盲 XBXb (母) XbY(父) XbXb(女) 父
病情分析：色盲会遗传意见建议：由于视锥细胞内感光色素异常或不全，出现色觉紊乱，以致缺乏辨别某种或某几种颜色的能力，称色盲，如果仅是辨别颜色的能力降低或功能不足，称色弱。色盲和色弱统为色觉障碍。一.先天性色觉障碍是一种遗传疾病，红绿色盲及红绿色弱属x线连锁稳性遗传，患者多是男性，女性为携带者而不表现色觉障碍。与正常色觉女性结婚的男性患者通过色觉正常但带朋致病基因的全部女儿遗传给半数外孙，如果女婿也是色盲，由外孙和外孙女中都有半数会出现色盲，因此，如果男性患者婚后选择生育儿子可以避免色盲致病基因的遗传，女性患者则应选择生育女儿可避免色盲的遗传，但不能避免致病基因的遗传，女儿会成为致病基因的携带者。致病基因的携带者一定是女性，她也可以选择生女儿而避免疾病在下一代中延续。黄蓝色盲系常染色体显性遗传，全色盲属常染色体隐性遗传，可以通过遗传咨询及产前检查有效地防止它们向下一代遗传，但目前尚无有效的治疗方法。 所以色盲是会遗传的，但是还是有预防的方法的。
病情分析：你好；决定人类性别的染色体是男性为：XY，女性为：XX而决定色盲的基因就放在X染色体中，但是并不是X中只要含有这个基因就会得色盲：因为男性只有一个X染色体如果男性X染色体中含有色盲基因则男性肯定是色盲而女性有两个X染色体，如果一个有这个色盲基因的话不要紧，她本人不会是色盲，但是下一代可能会是。如果两个X都含有色盲基因的话她就是色盲了。一男一女生小孩的时候染色体是这样分配的：男性的XY染色体和女性的XX染色体各分出一个染色体出来配对（但是是随机的也就是说不能判定爸爸分出来的是X还是Y，也就决定了生男生女。）意见建议：像你这种情况是这样的：爸爸：X1,Y 妈妈：X2,X2我们假设X2中含有色盲基因 这时候爸爸不是色盲，如果爸爸提供了Y基因，妈妈提供了X2基因，那么生出来的孩子（即男孩）是色盲...如果爸爸提供了X1，妈妈提供了X2，生出来的孩子（即女孩）不是色盲。
以上是对“色盲是遗传病吗”这个问题的建议，希望对您有帮助，祝您健康！