指导意见：平山病是一变异的神经元损害，是一慢性蚕食性肌肉失神经支配供养性肌无力或肌萎缩疾病，不是神经元变性疾病，由于发病原因不明，病情发展到一定阶段既会停止。但由于发病过程中的治疗缺乏，患者常因神经功能障碍而导致严重致残。所以本病治疗必须多方面考虑，从神经出发，使受累神经微循环得到最佳的血供营养，同时采用神经再生之药兴奋激活神经才能阻止病态继发而致残，为发病停止后的功能创造有利的条件。否则，发病停止后患者已致残那就没有意义了。需帮助再次联系。
问题分析：恩平山病是与运动神经元病的表现相似都表现为肌肉萎缩以及束颤！但是预后截然不同。平山病，一般没有锥体束征，而且在静止的情况下束颤比较少。运动神经元病主要表现为上运动神经元损伤的一些表现如锥体束征，腱反射亢进以及下运动神经元损伤的表现，而不累及感觉。意见建议：建议三甲医院正规诊断，因为平山病是一种自限性疾病，一般五年就可终止进展而运动神经元病，是一种绝症，如果诊断为运动神经元病基本上就无药可治。等于宣布死刑～
意见建议：平山病是一变异的神经元损害，是一慢性蚕食性肌肉失神经支配供养性肌无力或肌萎缩疾病，不是神经元变性疾病，由于发病原因不明，病情发展到一定阶段既会停止。但由于发病过程中的治疗缺乏，患者常因神经功能障碍而导致严重致残。所以本病治疗必须多方面考虑，从神经出发，使受累神经微循环得到最佳的血供营养，同时采用神经再生之药兴奋激活神经才能阻止病态继发而致残，为发病停止后的功能创造有利的条件
以上是对“不同体位颈椎MRI对平山病的影像诊断”这个问题的建议，希望对您有帮助，祝您健康！