干燥综合症眼干如何治疗,有什么办法没有

干燥综合症(SjgrensSyndromeSS)是一种及全身外分泌腺的慢性炎症性的自身免疫病订在侵犯泪腺和唾液腺表现为眼和口的干燥;但腺体外的系统如呼吸道、消化道、泌尿道、神经、肌肉、关节等均可受损.Hadden(1933)首先报导本病HenrikSjgren(1933)报道19例甚详其后遂以Sjgren综合征命名.原发性和继发性两种前者指有干燥性角结膜炎和口腔干燥而不伴有其他结综组织不而后者则指伴发其他结缔组织病.诊断国际文献中提出5个诊断标准如Copenhagen标准、Fox标准等由于敏感性较差、目前很少采用又如Manthpe诊断标准(1981):①眼干燥症;②口干燥症;③另一结缔组织病.具备①和/或②及③者为继发性SS.该标准在试行过程中显得特异性较差工.1992年董怡等提出诊断标准:①干燥性角结膜炎;②口干燥症;③血清中有下列一种抗体阳性者:抗SS-A、抗SS-BANA>1:20、RF>1:20具有上述3条并除外其他结缔组织病和淋巴瘤AIDS和GVH等疾病者可以确诊;只有上述2条并除外其他疾病者为可能病例该标准的特异性和敏感性经临床试用结果相对较高.治疗措施无特殊治疗.注意口眼的卫生以0.5%甲基纤维素滴眼;时常以枸橼酸溶液漱口以刺激唾液腺分泌功能及代替部分唾液以2%甲基纤维素餐前涂抹口腔偶可改善症状.在发生严重的功能改变及广泛的系统累及以及伴同其他结缔组织病时可采用皮质类固醇、免疫抑制剂或雷公芚制剂血浆转换治fuufurui疗可抑制腮腺肿大和改善外分泌功能.发病机理尚不清楚有人认为本病为一自身免疫性疾病.原发性口肯干燥症与HLA-B8-DRW3遗传表型有关而伴类风湿性关节炎患者与HLA-DRW4相关文献中有家族发病的报告.患者血清有抗巨细胞病毒的IgM型抗体滴度增高山有某些证据支持EB病毒在SS合并RA发病中起作用.一定周龄的NZB/NZW小鼠唾液腺导管有大量淋巴细胞浸润并出现一系列自身免疫现象认为这种小鼠存在一种原发的β细胞过度反应为多克隆性质直接针对多种自身与非自身抗原决定簇产生多种自身抗体和免疫复合物包括对抑制性T细胞抗体的产生使其功能缺陷并延续β细胞的过度反应而发病.人类的SS可能有类似的发病机制.已证明人类SS患者小唾液腺中的小淋巴细胞灶主要由β细胞与浆细胞组成而较大病变主要中央由T细胞浸润组成周边区为β细胞与浆细胞.T细胞中TH亚群占优势病变早

问题分析:你好,通常来说干燥综合征是属于自身免疫系统疾病,一般来说像这种情况是属于慢性疾病,并不容易治疗的,像这种情况只能考虑对症支持治疗的意见建议:建议,这种情况可以考虑全身使用糖皮质激素进行治疗,同时也可以考虑使用,免疫抑制剂或者免疫激活剂进行治疗的,另外也可以考虑到医院看一下中医,请中医师诊断之后开些中药进行调理治疗,看是否能够改善症状,平时饮食一定要清淡,多喝水,多吃新鲜水果,蔬菜,方便的话给我的回答作出评价,谢谢

问题分析:干燥综合症并不会直接影响寿命,没有直接生命危险,干燥综合症在风温免疫科内属于比较顽固性疾病,一般在运用西药治疗的时候,也可以考虑中药治疗,因为中药比较平和,没有副作用,病人一般都是可以接受的,而且病人一般通过服用中药大多数都可以改善症状,像病人的一些不适的症状都是可以通过中医的辨症施治来进行对症用药的。意见建议:如果觉得中药效果不好,眼干等症状可以对症治疗,适当点些眼药水!
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