地中海贫血是一种遗传性疾病，通常在儿童时期就会出现贫血症状。以下是地中海贫血的判断和原因：
判断：
1. 血液检查：地中海贫血患者的红细胞数量较少，且红细胞中的血红蛋白含量也较低。
2. 基因检测：地中海贫血是由基因突变引起的，通过基因检测可以确定是否携带地中海贫血基因。
原因：
地中海贫血是由基因突变引起的，主要有以下两种类型：
1. α型地中海贫血：由α-地中海贫血基因突变引起，通常在亚洲和非洲较为常见。
2. β型地中海贫血：由β-地中海贫血基因突变引起，通常在地中海沿岸地区较为常见。
地中海贫血的发病与基因突变导致血红蛋白合成异常有关。血红蛋白是红细胞中的重要成分，负责将氧气输送到身体各个部位。地中海贫血患者的血红蛋白合成异常，导致红细胞数量不足，血液中的氧气输送能力下降，从而引起贫血症状。