脊髓性肌萎缩（SMA）是一种遗传性疾病，通常由父母的基因突变引起。因此，SMA可以遗传给下一代。
SMA的遗传方式是自体隐性遗传。这意味着，如果一个父母携带SMA基因突变，他们的子女有50%的机会继承该基因。如果子女继承了两个突变基因，他们将患上SMA。如果他们只继承了一个突变基因，则他们是携带者，不会表现出症状，但可能会将该基因传递给他们的子女。
因此，如果家庭中有SMA的病例，建议进行基因咨询和遗传测试，以了解是否存在遗传风险，并采取相应的措施。例如，通过人工辅助生殖技术筛选出不携带SMA基因突变的胚胎，以减少遗传风险。