新生儿需要进行耳聋基因检测，原因如下：
1.早期发现：耳聋是一种常见的遗传性疾病，早期发现可以及早进行干预和治疗，避免对孩子的听力和语言发育造成不良影响。
2.遗传风险：如果家族中有耳聋病史，或者父母中有人是耳聋基因携带者，孩子患上耳聋的风险会增加。
3.筛查方便：耳聋基因检测可以通过唾液或血液等简单的方式进行，对孩子没有任何伤害和痛苦。
4.治疗方案：如果孩子患有耳聋，耳聋基因检测可以帮助医生选择最合适的治疗方案，提高治疗效果。
5.预防措施：对于携带耳聋基因的父母，耳聋基因检测可以帮助他们采取预防措施，避免将基因遗传给下一代。