地中海贫血（Thalassemia）是一种遗传性血液疾病，也称为地贫。它是由于血红蛋白合成基因突变导致的血红蛋白合成障碍，使得红细胞数量减少，造成贫血。地中海贫血分为α和β两种类型，其中α型是由α基因缺陷引起的，β型是由β基因缺陷引起的。
地中海贫血主要分布在地中海沿岸地区，因此得名。地中海贫血是一种常见的遗传性疾病，特别是在地中海沿岸国家和亚洲地区。如果父母都是地中海贫血携带者，他们的孩子有25%的几率患病。地中海贫血患者需要长期接受输血和铁螯合治疗来维持生命，同时也需要遵循一些特殊的饮食和生活方式。