遗传性凝血因子Ⅴ缺乏症是一种罕见的遗传性疾病，症状包括：
1.易出血：患者容易出现皮下瘀血、鼻出血、牙龈出血等现象。
2.月经过多：女性患者容易出现月经过多、持续时间延长等现象。
3.手术出血：患者在手术过程中容易出现大量出血，需要特殊的凝血因子治疗。
4.深静脉血栓：少数患者可能会出现深静脉血栓的情况。
遗传性凝血因子Ⅴ缺乏症的原因是由于遗传基因突变导致凝血因子Ⅴ的合成和功能异常，从而导致凝血功能受损。这种疾病是一种常染色体隐性遗传疾病，患者需要同时从父母方面遗传两个异常基因才会发病。如果只有一个异常基因，则患者为携带者，不会出现症状，但可以将异常基因传递给下一代。