地中海贫血是一种遗传性疾病，由于基因突变导致血红蛋白合成异常，使得红细胞寿命缩短，造成贫血。如果一方携带地中海贫血基因，另一方正常，则子女有50%的概率携带该基因，25%的概率患病，25%的概率不携带也不患病。
如果一方有地中海贫血，建议进行基因检测，了解自己的基因情况，同时也可以进行孕前遗传咨询，了解风险及预防措施。如果另一方也有地中海贫血基因，建议通过人工授精、试管婴儿等方式避免患病风险。如果另一方没有该基因，建议进行孕前遗传咨询，了解孕期管理及新生儿筛查等相关知识，以及定期进行血常规检查，及时发现并治疗贫血。
总之，了解自身基因情况，进行孕前遗传咨询，定期进行检查和治疗，是预防和控制地中海贫血的关键。