脊髓变性型小脑萎缩是一种罕见的神经退行性疾病，目前尚无特效治疗方法。治疗主要是针对症状进行支持性治疗，包括物理治疗、语言治疗、营养支持、抗抑郁药物等。
原因方面，脊髓变性型小脑萎缩是由基因突变引起的，主要涉及ATXN1、ATXN2、ATXN3、ATXN7、TBP等基因的突变。这些基因突变会导致神经元的死亡和脑部结构的损伤，进而引起小脑萎缩和运动障碍等症状。由于基因突变是遗传性的，因此该疾病通常会在家族中出现。
