先天性多囊肾是一种遗传性疾病，由于遗传基因异常导致肾脏内部出现多个囊肿，严重影响肾脏功能。目前尚无根治的方法，治疗主要是缓解症状、减缓疾病进展和预防并发症。
治疗方案包括药物治疗和手术治疗。药物治疗主要是控制高血压、贫血和感染等症状，如ACEI和ARB类降压药、铁剂和促红细胞生成素等。手术治疗主要是针对囊肿较大、疼痛明显或伴有感染等情况，如囊肿穿刺、囊肿去顶术和肾切除等。
原因方面，先天性多囊肾主要是由于遗传基因异常所致，一般为自身隐性遗传。如果父母中有一方携带该基因，子女有50%的几率遗传该疾病。此外，环境因素也可能影响疾病的发生和发展，如高盐饮食、肥胖、吸烟等。