儿童脑瘫可以进行基因筛查。原因如下：
1. 基因筛查是一种通过检测个体基因组中的特定基因或突变来确定遗传疾病风险的方法。脑瘫是一种可能与遗传基因有关的疾病，因此基因筛查可以帮助确定患病风险。
2. 基因筛查可以帮助家庭了解患病风险，从而采取预防措施或进行早期干预治疗。对于有家族遗传史的儿童，基因筛查可以帮助预测患病风险，从而采取相应的预防措施。
3. 基因筛查可以帮助医生更好地了解病情，从而制定更有效的治疗方案。对于脑瘫患者，基因筛查可以帮助医生确定病因，从而制定更有针对性的治疗方案。
4. 基因筛查可以为科学研究提供重要的数据。对于脑瘫等遗传疾病，基因筛查可以为研究提供重要的数据，从而加深对疾病的认识，为疾病的治疗和预防提供更好的基础。