孕前检查可以通过遗传咨询和基因检测来检测耳聋基因。以下是原因的有序陈述：
1. 遗传咨询：遗传咨询是一种通过家族史和基因检测来评估遗传疾病风险的方法。在孕前检查中，医生可以询问家族史，了解是否有耳聋病史，并评估孕妇和父亲是否携带耳聋基因。
2. 基因检测：基因检测是一种通过分析DNA序列来检测特定基因变异的方法。在孕前检查中，可以通过基因检测来检测耳聋基因。这种检测可以通过血液、唾液或羊水样本进行。
3. 基因突变：耳聋是由基因突变引起的一种遗传疾病。这些基因突变可以从父母遗传给孩子。因此，在孕前检查中，通过遗传咨询和基因检测可以检测到耳聋基因。
总之，孕前检查可以通过遗传咨询和基因检测来检测耳聋基因。这种检测可以帮助孕妇和父亲了解自己是否携带耳聋基因，以及孩子是否有耳聋风险。