什么是先天性青光眼

女  2016-01-08 01:42:51

病情描述:

最近我发现我BB两只眼睛不太相同,有一边好象有一层膜挡住,蒙蒙的。然后我就带他医院检查,医生说是先天性青光眼,一开始眼压很高,在医院住了一个星期降眼压后准备给他做手术,全身麻醉以后,到了手术台上,做了全部检查,医生却说没办法做手术,他说没有专用的刀?我想问一下,用药物能治好吗?那么小能做手术吗?还有那么小的小孩全麻以后对身体有什么影响吗?

先天性青光眼大多出生时已存在。属遗传性眼病,表现为常染色体隐性遗传,可能借助于突变而发生,约40%的先天性青光眼初生时表现为婴幼儿性青光眼,3岁以上30岁以下者称为青少年性青光眼。
  ㈠婴幼儿型青光眼
  本型青光眼为原发或继发于其他眼部先天性异常和眼病,发生于子宫内的先天性青光眼,初生时即可出现典型表现,如眼球扩大及角膜混浊等。
  1.畏光、流泪及眼睑痉挛:是早期角膜水肿伴有角膜刺激症状所致。
  2.角膜混浊:初为上皮及上皮下水肿,引起轻度乳白色混浊。当实质水肿则混浊更加明显。眼压降低后,角膜可变透明,晚期呈永久性混浊。
  3.角膜扩大:角膜水肿后,眼压继续升高,眼球壁受压力作用而扩张,使整个眼球不断增大,呈水眼状,角膜直径可达12mm左右。
  4.角膜后弹力层破裂:当角膜扩张时,后弹力层发生水平弯曲线状,或树枝状破裂。
  5.视乳头凹陷扩大:根据病程长短和眼压水平高低,造成不同程度的生理凹陷扩大。晚期角膜更为混浊,前房更深,眼球更加扩大,视乳头凹陷扩大且不

先天性青光眼(congenital glaucoma)大多出生时已存在。属遗传性眼病,表现为常染色体隐性遗传,可能借助于突变而发生,约40%的先天性青光眼初生时表现为婴幼儿性青光眼,3岁以上30岁以下者称为青少年性青光眼。
  ㈠婴幼儿型青光眼(ingantile glaucoma)
  本型青光眼为原发或继发于其他眼部先天性异常和眼病,发生于子宫内的先天性青光眼,初生时即可出现典型表现,如眼球扩大及角膜混浊等。
  1.畏光、流泪及眼睑痉挛:是早期角膜水肿伴有角膜刺激症状所致。
  2.角膜混浊:初为上皮及上皮下水肿,引起轻度乳白色混浊。当实质水肿则混浊更加明显。眼压降低后,角膜可变透明,晚期呈永久性混浊。
  3.角膜扩大:角膜水肿后,眼压继续升高,眼球壁受压力作用而扩张,使整个眼球不断增大,呈水眼状,角膜直径可达12mm左右。
  4.角膜后弹力层破裂:当角膜扩张时,后弹力层发生水平弯曲线状,或树枝状破裂。
  5.视乳头凹陷扩大:根据病程长短和眼压水平

病情分析: 先天性青光眼发生在出生早期,会致失明,且严重影响外观,并有多种严重继发病变,可导致眼球破裂。青光眼是由于眼内压升高引起视神经损害和视野缺损的一种严重致盲性眼病。其病理损害是由于长期高眼压状态使视神经逐渐萎缩,不可逆转,没有复明的可能,因此早期发现早期治疗很重要。
  意见建议:抗青光眼手术是先天性青光眼的首选治疗。青光眼的手术方式有多种,儿童青光眼的手术方式与成人不同,应首选小梁切开术,非晚期的婴幼儿型青光眼其成功率远远超过其他术式。对晚期病例可以再次做小梁切开术或采取联合术式。
  以上是对“什么是先天性青光眼”这个问题的建议,希望对您有帮助,祝您健康!

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