肌无力都有什么症状。好治疗么

(1)眼肌型重症肌无力：(2)延髓型(或球型)重症肌无力：　(3)全身型重症肌无力：
　　以上分型并非绝然分隔，往往混杂存在，而以某类症状较为突出。本病病程稽延，其间可缓解、复发或恶化。感冒、腹泻、激动、过劳及月经、分娩或手术等常使病情加重，甚至出现危象危及生命。奎宁， 奎尼丁， 普鲁卡因酰胺， 青霉胺， 心得安， 苯妥英， 锂盐， 四环素及氨基糖甙类抗生素可加重症状，避免使用。临床检查受累肌易疲劳，持续活动导致暂时性肌无力加重， 短期休息后好转是MG特征性表现;受累肌无力不符合任单一神经、神经根或中枢神经系统病变分布;进展性病例受累肌可轻度肌萎缩， 感觉正常， 通常无反射改变 。甲亢 重症肌无力 胸腺瘤
　　 肌无力临床表现为全身骨骼肌肉均可受累,但以眼外肌受累最为常见.具体表现为眼睑下垂,复视等,或全身肌肉同时受累,疲劳后加重,休息后部分恢复,朝轻夕重.受累肌群的范围和程度变异很大.1,起居有常,首先要按排好一日生活秩序,按时睡眠,按时起床,不要熬夜,要劳逸给合.2,避风寒,防感冒,肌无力患者抵抗力较差,伤风感冒不仅会促使疾病复发或加重,还会进一步降低机体对

重症肌无力常见的首发症状有以下几种：
　　　1．眼睑下垂：又称耷拉眼皮。据我们对3100例重症肌无力的分析发现，以眼睑下垂为首发症状者高达73％。可见于任何年龄，尤以儿童多见。早期多为一侧，晚期多为两侧，还有不少病人一侧的眼皮瞪上去时，另一侧的眼皮又耷拉下来，即出现左右交替睑下垂现象。
　　　2．复视：即视物重影。用两只眼一起看，一个东西看成两个；若遮住一只眼，则看到的是一个。年龄很小的幼儿对复视不会描述，常常代偿性地歪头、斜颈，以便使复视消失而看得清楚，严重者还可表现为斜视。
　　　3．全身无力：从外表看来好皮好肉的，也没有肌肉萎缩，好像没病一样；但病人常感到严重的全身无力，肩不能抬，手不能提，蹲下去站不起来，甚至连洗脸和梳头都要靠别人帮忙。病人的肌无力症状休息一会儿明显好转，而干一点活又会显著加重，好像是装出来似的。这种病人大多同时伴有眼睑下垂、复视等症状。
　　　4．咀嚼无力：牙齿好好的，但咬东西没劲，连咬馒头也感到费力。头几口还可以，可越咬越咬不动。吃煎饼、啃烤肉就更难了。
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病情分析：重症肌无力是人类疾病中发病原因研究得最清楚、最具代表性的自身免疫性疾病，是神经肌肉接头突触后膜上的乙酰胆碱受体受累，由乙酰胆碱受体抗体介导的体液免疫、T细胞介导的细胞免疫依赖性、补体参与的自身性疾病，胸腺是激活和维持重症肌力自身免疫反应的重要因素，某些遗传及环境因素也与重症肌员力的发病机制密切相关。
　　意见建议：你好！重症肌无力目前还无法彻底根治。重症肌无力的中医治疗越来越受到重视。重症肌无力属“痿症”范畴。根据中医理论，在治疗上加用中医中药，可以减少免疫抑制剂带来的副作用，在重症肌无力的治疗上起着保驾护航的作用，而且能重建自身免疫功能之功效。饮食要有节，痿证的病机与脾气亏虚关系密切，故调节饮食更为严重，不能过饥或过饱，在有规律，有节度同时各种营养要调配恰当，不能偏食。 建议患者咨询主治医生详细了解。祝患者早日康复！

你好要想彻底治疗好肌无力就应该了解重症肌无力疾病的原发主要是免疫力紊乱而导致的萎症免疫力是人体降和抵御疾病的重要机能免疫力紊乱会直接影响神经系统的降医院独家引进德国紫光三氧自体血免疫技术结合全方位立体式的中西医辅助疗法能够针对重症肌无力的病理特征对重症肌无力患者进行全面有效的免疫系统修复治疗针对重症肌无力疾病的发病原因北京军颐中医医院成功引进德国紫光三氧自体血免疫技术并斥巨资购进德国紫光三氧免疫治疗仪此项技术能够通过完全密闭的循环路径为患者进行自体血体外治疗通过自体血免疫治疗能够逐步修复重症肌无力患者的免疫系统免疫系统的恢复会使重症肌无力患者的神经突触后膜上的乙酰胆碱受体数目增多并且会使受体部位存在的抗乙酰胆碱抗体逐渐消失
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重症肌无力是一种神经-肌肉接头部位因乙酰胆碱受体减少而出现传递障碍的自身免疫性疾病。也可累及心肌与平滑肌，表现出相应的内脏症状。重症肌无力少数可有家族史（家族性遗传重症肌无力），西医对重症肌无力饮食太多限制，中医则建议少食寒凉食物，如芥菜、萝卜、绿豆、海带、紫菜、西洋菜、剑花、西瓜、苦瓜等。多食富含高蛋白的食物，如鸡、鸭、鱼、瘦肉、豆腐、黄豆、鸡蛋、植物蛋白与动物蛋白以及新鲜蔬菜水果，注意食物的易消化性。

你好;多食温补：重症肌无力患者脾胃虚损，宜多食甘温补益之品，能起到补益、和中、缓急的作用，常用补益食物：
　　　①肉类：牛肉、猪肉、狗肉、兔肉、鸡肉等；
　　　②鱼类、鸡蛋、牛奶、都是重症肌无力患者日常膳食中重要的食品；③蔬菜：菜心、韭菜、生姜、莲藕、番茄、土豆、栗子、核桃仁、花生等；④水果：重症肌无力患者适合食用以下水果：苹果、橙子、柚子、葡萄、杨梅、石榴、。

重症肌无力是一种神经肌肉传递障碍的获得性自身免疫性疾病，属中医“痿证”范畴。重症肌无力是神经肌肉接头处传递障碍的慢性疾病，由于患者体内存在乙酰胆碱抗体，该抗体作用于运动神经原末梢和骨骼肌细胞所构成的运动终板，尤其是突触后膜的乙酰胆碱受体，结果是功能性乙酰胆碱受体数量减少从而导致动作电位产生障碍，乃至神经肌肉传导障碍，所以临床上就出现了眼外肌无力。

重症肌无力是一种神经肌肉传递障碍的获得性自身免疫性疾病属中医“痿证”范畴重症肌无力是神经肌肉接头处传递障碍的慢性疾病由于患者体内存在乙酰胆碱抗体该抗体作用于运动神经原末梢和骨骼肌细胞所构成的运动终板尤其是突触后膜的乙酰胆碱受体结果是功能性乙酰胆碱受体数量减少从而导致动作电位产生障碍乃至神经肌肉传导障碍所以临床上就出现了眼外肌无力

你好，肌无力并非全身肌肉均受累，往往有所侧重，眼外肌最常受累，其次为颅神经所支配的肌群，颈肌，肩胛肌，以及髋部的屈肌，此病呈现病态疲劳，在连续收缩后发生无力甚至瘫痪，经过休息后好转，在病程早期3年内常见于自发缓解或者复发，或是恶化，晚期的运动障碍比较严重，虽经休息也不能完全复原，部分肌肉可以发生萎缩。

你好,重症肌无力是自我免疫系统的紊乱造成的，治疗的药物也都是处方药，药店里买不到的。去医院治疗吧，不要自己胡乱用药，延误了病情，错过了最好的治疗时机.根据你描述的情况，建议你最好到医院去做个详细检查，医生会向你说明情况及告诉你怎么治疗合适，根据检查结果，进行针对性治疗，才会有最好的结果。祝健康！
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你好肌无力并非全身肌肉均受累往往有所侧重眼外肌最常受累其次为颅神经所支配的肌群颈肌肩胛肌以及髋部的屈肌此病呈现病态疲劳在连续收缩后发生无力甚至瘫痪经过休息后好转在病程早期3年内常见于自发缓解或者复发或是恶化晚期的运动障碍比较严重虽经休息也不能完全复原部分肌肉可以发生萎缩

肌无力的症状?颈肌、躯干及四肢肌也可罹病，表现抬头困难，常用手托住头颅;胸闷气短，行走乏力，不能久行;洗脸、梳头、穿衣难于支持;腱反射存在，无感觉障碍;呼吸肌、膈肌受累, 出现咳嗽无力、呼吸困难，重症可因呼吸肌麻痹&继发吸入性肺炎可导致死亡
　　以上是对“肌无力都有什么症状。好治疗么”这个问题的建议，希望对您有帮助，祝您健康！

食要有节，肌无力的病机与脾气亏虚关系密切，故调节饮食更为严重，不能过饥或过饱，在有规律，有节度，同时各种营养要调配恰当，不能偏食。避风寒、防感冒。肌无力患者抵抗力较差，伤风感冒不仅会促使疾病复发或加重，还会进一步降低机体对疾病的抵抗力。

癫痫是一种临床综合症它的特征是大脑神经细胞反复发作的异常放电导致大脑功能失调在治疗之前首先要查明原因分清类型对症治疗盲目的治疗是治不好病的癫痫本是一种慢性脑部疾病建议可采用中医基因调控疗法结合神经因子植入疗法规范系统的治疗祝早日康复!

肌无力的症状颈肌、躯干及四肢肌也可罹病表现抬头困难常用手托住头颅;胸闷气短行走乏力不能久行;洗脸、梳头、穿衣难于支持;腱反射存在无感觉障碍;呼吸肌、膈肌受累 出现咳嗽无力、呼吸困难重症可因呼吸肌麻痹&继发吸入性肺炎可导致死亡

肌无力会出现眼睑下垂、复视、斜视，表情肌和咀嚼肌无力，还会引起表情淡漠、不能鼓腮吹气等表现，延髓肌无力则出现语言不力、伸舌不灵、进食困难、饮食呛咳等。本病的病因是全身性的，但影响的肌肉因有所侧重就会出现不同的临床表现。
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肌无力在各种年龄组均可发生、但多在15-35岁，男女性别比约1：2.5。起病急缓不一，多隐袭，主要表现为骨骼肌异常，易于疲劳，往往晨起时肌力较好，到下午或傍晚症状加重，大部分患者累及眼外肌，以提上睑肌最易受累及。