肌营养不良治疗方法有哪些

进行性肌营养不良（假肥大型）是一种由位于X染色体上隐性致病基因控制的一种遗传病,特点为骨骼肌进行性萎缩,肌力逐渐减退,最后完全丧失运动能力.主要发生于男孩；女性则为遗传基因携带者,有明显的家族发病史.患儿由于肌肉萎缩,无力而导致行走困难,患病后期双侧腓肠肌呈假性肥大（肌组织被结缔组织代替）.患儿多于4~5岁发病,一般不晚于7岁.患儿的坐,立及行走较一般小儿晚,常在会走路以后才发现,多在3岁以后才引起注意.会走路行走缓慢,步态不稳,左右摇摆,宛如"鸭步".易跌倒,登梯困难,下蹲后不能迅速站起；3-5岁后,胸部,肩部及臀部肌肉逐渐萎缩变松变细,而三角肌,腓肠肌等则日益增粗变硬,无弹性,二十岁以前死亡.
　　
　　　进行肌肉活体检查,肌电图,血清醛缩酶,肌酸磷酸酶等有关检查可帮助诊断.要加强对病儿的护理,鼓励病儿加强锻炼,以保持肌肉功能和预防挛缩.本病无特殊有效治疗药物,可在医师指导下试用加蓝他敏,三磷酸腺苷,胰岛素,葡萄糖等及中医理疗,中药等治疗.临床常用针灸和按摩的方法来改善肌肉的萎缩状况.
　　 目前西医尚无特殊有效的针对性治疗手段及药物.临床常试用以下药物,

quot;许多朋友都会在生活上被疾病耽误了正常的生活工作，其中肌营养不良症就是对我们患者生活造成极大影响的疾病之一，那么有哪些方法能帮助我们成功治疗肌营养不良症，远离疾病困扰呢?
　　　物理治疗及按摩可以改善肌营养不良患儿局部血液循环 ，防止关节挛缩。外科治疗DMD早期可考虑做跟腱松解术和脊柱侧弯矫形术 ，设法延长其肢体活动时间。
　　　基本替代治疗这是目前公认的最有希望的治疗方法，可提高患儿肌纤维产生dystrophin的功能。另外 ，干细胞是一种能分化为多种组织细胞的始祖细胞，研究证实可部分修复受损肌组织，为DMD治疗提供新前景。
　　　肌营养不良症根据起病隐匿、受累骨骼肌肉萎缩、无力的特殊分布和典型体征，不难作出诊断。血清酶活性测定，肌电图、肌肉活检可为诊断和鉴别诊断提供佐证。某些类型的肌营养不良症仍需与多发性肌炎、运动神经元疾病或 重症肌无力 作鉴别。对DMD、BMD的确诊有赖于在活检肌肉发现dystrophin缺乏或异常，周围血白细胞DNA分析发现dvstronhin基因变异。&quo
　　以上是对“肌营养不良治疗方法有哪些”这个问题的建议，希望对您有帮助，祝您健康！

进行性肌营养不良是神经元性变性疾病的一种，是一慢性神经蚕食神经损害性疾病，发病后期治疗难无愈之望,其发病严重时可侵犯脊髓前角细胞和脑干神经核以及大脑运动皮质锥体细胞导致呼吸困难吞咽障碍而危及生命，约有5%-7%的患者和基因免疫异常或病毒感染所致。其余患者病因不明，有报道说和重金属，化学中毒以及周围环境有关。单纯的药物治疗疗效不佳病情难以控固，由于本病导致神营养障障且逐步继发缺养性神经功能损害加重从而使神经功能症状进一步加重.
　　治疗方案:激素对本病的治疗疗效甚微,中医辩证施治,增强机体免疫功能,提高肌体抗病能力,中西医结合扩张受累神经微循环血运以养神经,使受损残余神经得到充分的血供阻止病情继续发展. 并采用神经再生之药兴奋激活麻痹休克的神经复合治疗以支配调节运动及各种功能获得恢复改善，。需帮助请发病情资料为你指导。

您好，关于肌营养不良治疗方法给您说下，肌营养不良属遗传疾病,又属中医痿症,目前西医尚无特殊有效的针对性治疗手段及药物.中医认为肾为先天之本,主藏精,主骨生髓.肌营养不良属中医痿症,与肾的关系最为密切,先天禀赋不足,精亏血少不能营养肌肉筋骨,逐渐出现肌肉无力,萎缩.同时,脾胃为后天之本,化生气血,营养五脏六腑,肌肉筋骨,且脾主肌肉,脾胃虚弱,气血生化不足,肌肉无以营养则为肌营养不良.治疗该病以脾,肾为根本,肝主筋,主人身运动,且肝肾同源,故以健脾益气,滋补肝肾,生肌起痿,强筋壮骨为主要治则,采用人参,黄芪,全虫,龟板,当归等数几十种名贵中草药,研究出免疫系列方剂,经长期临床实践证实,该药可使萎缩,无力的肌肉有不同程度的康复,防止肌肉萎缩及关节挛缩变形,疗效理想.以上是关于肌营养不良治疗方法的回答。
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病情分析： 进行性肌营养不良症目前尚不能根治。治疗的目的是：控制病情，增加肌肉肌力，延缓病情的发展，延长寿命，减轻病人痛苦西医学对本病尚无有效治疗措施，临床一般以支持疗法为主，常用药物有甘氨酸加兰他敏、肌苷、肌生注射液等，适当的体育锻炼和按摩及跟腱延长和整型手术也是常用治疗方法中医认为进行性肌营养不良症的病因主与肝、脾、肾有关，治疗上重在调脾胃、补肝肾、益精髓、养气血，“参龟培元冲剂”治疗肌营养不良症疗效确切，且无毒副作用，可以使患者病情得到有效控制，增强肌力，减轻痛苦.
　　意见建议：宜高蛋白，富含维生素、钙、锌、瘦肉、鸡蛋、鱼、虾仁、动物肝脏、排骨、木耳、蘑菇、豆腐、黄花菜等可适当多食，少吃或忌食过辣、过咸、生冷等不宜消化和有刺激性食品。

你好建议你采用中医的“3位1体神经细胞激活疗法”：1、药物激活疗法：专家经过10余年的临床研究结合现代医学理论研究从数千种天然植物中经过严谨科学的配方筛选出疗效最好的名贵中药起到滋阴潜阳清里祛寒泻热补阴阳升虚损泻实邪的作用使患者每1个病变细胞都被彻底激活.2、针灸激活疗法：专家采用大大高于常规作用的、独特的8方无极针灸治疗方法.主要起到疏通经络调整激活神经功能激活神经与肌肉的连接使处在休眠状态下的神经得到彻底的激活从而恢复瘫痪的神经、肌肉功能.使各种患肌萎缩、肌无力、小儿肌营养不良的患者得到康复.3运动调节疗法：专家在治疗期间根据患者肌萎缩、肌无力的不同部位和程度辅助肌体运动疗法从而更有效地发挥中药和针灸的作用.祝早日康复

进行性肌营养不良（假肥大型）是一种由位于X染色体上隐性致病基因控制的一种遗传病,特点为骨骼肌进行性萎缩,肌力逐渐减退,最后完全丧失运动能力.主要发生于男孩；女性则为遗传基因携带者,有明显的家族发病史.患儿由于肌肉萎缩,无力而导致行走困难,患病后期双侧腓肠肌呈假性肥大（肌组织被结缔组织代替）.
　　 目前西医尚无特殊有效的针对性治疗手段及药物.临床常试用以下药物,暂时缓解临床症状.如维生素B,C,E,联苯双酯,加兰他敏,三磷酸腺苷等,但疗效不肯定；肌母细胞移植可暂缓症状,但不宜于操作而且远期疗效不确定而不宜于推广.
　　 中医药可以改善部分临床症状.

指导意见：你好，一、由于本组疾病的病因不明，目前尚无特效疗法。二、应注意维护及增进病人的一般健康及营养状况。饮食中应有较多的动物蛋白质、碳水化合物，脂肪则应少些。三、尽可能维持日常活动，但应避免过度劳累，也要控制体重。常做深呼吸运动可以延缓肺活量的减退。四、进行适当的锻炼、医疗体育、各关节充分的被动运动、按摩等可以增强运动功能和防止挛缩。五、对跟腱挛缩而妨碍行走者可考虑跟腱延长术。如已不能起立行走而只能取坐位的病人应给予脊柱支架以推迟脊柱后、侧凸畸形的发生。六、用下述药物治疗对部分病人可能有助。(一)三磷酸腺苷20～40mg，肌肉注射，每日1次。(二)三磷酸

病情分析：您好，进行性肌营养不良症是一组遗传性骨骼肌变性疾病，病理上以骨骼肌纤维变性、坏死为主要特点，分为假肥大型肌营养不良、面肩肱型肌营养不良、肢带型肌营养不良、Emery-Dreifuss肌营养不良、眼咽型肌营养不良、眼型肌营养不良、远端型肌营养不良和先天性肌营养不良。进行性肌营养不良的发病诱因有很多种，不同的发病诱因治疗的方案也不一样。治疗讲究对症治疗，科学的检查出具体的发病诱因，制定最适合患者的治疗方案，才能达到一个好的治疗效果。
　　意见建议：建议您及时去正规专业的医院进行检查，查明病因针对治疗，祝您早日康复！

病情分析：您好！肌营养不良症是指一组以进行性加重的肌无力和支配运动的肌肉变性为特征的遗传性疾病群。肌营养不良症包括先天性肌营养不良症、其他BECKER型MD等多种类型。常见病因是遗传异常。常见症状为骨骼肌萎缩，无力。肌营养不良症的发病原因有血管源性、神经源性、肌纤维再生错乱、肌细胞膜功能紊乱等学说。本病病因是遗传异常，在不同的类型中可以不同的方式进行，但遗传因素通过何种机制最终造成肌肉变性，则始终未明。
　　意见建议：建议您保持良好，乐观的心态，注意休息，合理饮食，并及时去医院就诊，祝您早日康复！
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1,在精神方面为患者创造一个良好环境,保持合理的期望,避免过度保护.2, 饮食宜高蛋白,富含维生素,钙,锌,瘦肉,鸡蛋,鱼,虾仁,动物肝脏,排骨,木耳,蘑菇,豆腐,黄花菜等可适当多食,少吃或忌食过辣,过咸,生冷等不易消化和有刺激性食品.3, 采用力所能及的锻炼,亦不要过劳.4, 上肢可练习抬举,俯卧撑,扩胸等；腰部可练习仰卧起坐；下肢可练习起蹲,上楼,跳跃,侧压腿等；注意防止挛缩,对膝关节,跟腱关节热敷后适当牵引；假肥大部位的按摩以揉法为主；防止脊柱畸形　保持良好坐姿,劳累后宜平卧休息.

quot;　鉴于肌营养不良病情呈进行性加重，致残率高，因此早期治疗，制病情发展，可提高生存质量，特别是家族中有类似病史的，更要引起注意，及早检查诊断。
　　　治疗期间，忌烟酒，忌食辛辣、过咸食物，避风寒，防感冒，多饮水，多食含钙锌较多的食物，保持心情舒畅，适当锻炼，患者家属要配合按摩,患者本人要克服困难,坚持适当锻炼。
　　　以上都是在生活上我们可以采取的肌营养不良症相关治疗措施，希望大家能尽早接受正规的治疗，不要耽误了病情的治疗，造成不可估量的后果。最后，祝愿大家都能远离肌营养不良症，健康生活!&quo
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健康指导：物理治疗及按摩可以改善肌营养不良患儿局部血液循环 ，防止关节挛缩，外科治疗DMD早期可考虑做跟腱松解术和脊柱侧弯矫形术 ，设法延长其肢体活动时间，中医认为肾为先天之本，主藏精、主骨生髓。肌营养不良属遗传疾病，又属中医痿证，与肾的关系最为密切，先天禀赋不足，精亏血少不能营养肌肉筋骨，逐渐出现肌肉无力、萎缩。同时，脾胃为后天之本，化生气血，营养五脏六腑、肌肉筋骨，且脾主肌肉，脾胃虚弱，气血生化不足，肌肉无以营养则为肌营养不良。

指导意见：一种遗传性家族性疾病存有先天性基因缺陷大多表现为隐性遗传.此症的病理改变为：肌纤维受损变性肌核增多并向中央移行肌浆呈透明变性目前对于DMD尚无有效疗法唯一有效的预防途径是对高风险胎儿进行产前诊断确诊后流产.肌营养不良的护理4积极与疾病作斗争坚持适当的娱乐活动促使患者建立乐观开朗的情绪树立以坚强毅力战胜疾病的信心.白菜豆芽西红柿山楂广柑枣子之类的蔬菜水果可以适当多食一些.在保证营养同时应适当控制体重.

健康指导：　（1）提供足量的热能和蛋白质极为重要。在计算热能和蛋白质需要时应按相应年龄的平均体重（或P50）计算，而不是小儿的实际体重。每公斤体重需要的热能和蛋白质见表3-1，再乘以理想体重即为每天的摄入量。
　　　（2）食物的选择 选择适合患儿消化能力和符合营养需要的食物，尽可能选择高蛋白高热能的食物，如乳制品和动物蛋白质如蛋、鱼、肉、禽和豆制品及新鲜蔬菜、水果。
　　　（3）促进消化和改善代谢的功能

病情分析：你好！进行性肌营养不良是一组遗传因素所致的肌肉变性疾病。主要表现为缓慢起病、逐渐进展的肌肉无力和萎缩，本病属于中医痿症的范畴
　　指导意见：可以用中药补肾健脾，疏肝熄风的方法治疗，可以用以下药物治疗一下；天麻10 广地龙8 白僵蚕8 枸杞子12 石菖蒲10 党参10 核桃仁9
　　 山萸肉5 胆南星9 杜仲9 牛膝10 桑寄生9 当归6
　　当然，最好到当地中医院正规的辨证治疗
　　以上是对“肌营养不良治疗方法有哪些”这个问题的建议，希望对您有帮助，祝您健康！

重症肌无力从新生儿到老年人的任何年龄均可发病，女性发病高峰在20～30岁男性在50～60岁，多数病例迁延数年至数十年，靠手术药物维持，少数病例可自然缓解。重症肌无力患者93％以上以眼睑下垂为首发症状、另外眼球运动受累，多呈不对称性眼睑下垂，睁眼无力、斜视、复视、有时双眼睑下垂交替出现、咀嚼无力，说话声音减低、带鼻音或嘶哑，吞咽困难、全身肌肉出现全身无力都是其发病的症状。