继发性铁粒幼细胞性贫

女 29岁 2016-01-29 01:25:54

病情描述:

病情描述(发病时间、主要症状、症状变化等):我的哥哥爱谁不好爱上一个患有遗传性铁粒幼细胞性贫血的病人母亲很害怕这种病会遗传给吓一代我记得以前的时候遗传老师说过有的病只遗传男生有的遗传女生这个并是不是也这样呢想得到怎样的帮助:我想知道遗传性铁粒幼细胞性贫血的遗传方式?(

您好:缺铁性贫血在临床上易于诊断,但明确病因尤为重要,特别是需要排除恶性肿瘤的可能。治疗应包括去除病因的治疗和铁剂治疗。口服铁剂安全方便,可作为首选。茶水、牛奶、碱性药物如氢氧化铝等影响铁的吸收,应避免与铁剂同服,对于因胃肠道疾病,口服铁剂不能吸收者或服铁剂有严重胃肠道反应者可以选择注射铁剂。通常,治疗过程中最早的反应是疲乏、头晕等症状,用药5-10天出现网织红细胞升高,2周出现血红蛋白的升高,约2个月达到正常水平,还应继续服用铁剂3-6个月以补充贮存铁。。
   缺铁性贫血患者的缺铁原因包括生理和营养因素及病理因素两方面。
   由生理和营养因素造成的贫血,首先应改善饮食习惯,纠正偏食,增加含铁丰富食物的摄入量,特别是妊娠妇女和哺乳期妇女更应注意从食物中增加铁的摄入,婴幼儿应及时添加副食品,必要时可食用铁强化食品。
   由病理原因引起的缺铁性贫血,最主要的是去除病因。末查明病因的应尽快查清楚,已查明病因的应及时治疗。如胃肠道出血者应及时止血,止血效果不好者应考虑手术治疗;寄生虫病引起贫血者应积极驱虫治疗;月经过多者可在经前用药治疗,必要时也可考虑手术切除子宫等。
   明确诊断缺铁性贫血的

你好,由于各种原因引起的铁利用减少和血红素合成障碍致血红蛋白合成不足而造成的低色素性贫血.又称铁失利用性贫血.因铁不能利用而大量积存在幼红细胞中环核分布的线粒体内,因此铁染色时就会产生环核排列的粗大蓝色铁粒,这就是代表该病特点的环状铁粒幼细胞.该病类型:①遗传性的,主要通过性联遗传给男性而发病,也可为常染色体遗传.②获得性的,包括原因未明(即原发性铁粒幼细胞性贫血)和继发性的(常见原因为药物或毒物中毒等;继发于其他疾病如急性白血病、多发性骨髓瘤、溶血性贫血等).骨髓铁染色出现环状铁粒幼细胞是诊断本病最重要的依据,骨髓细胞内外铁及血清铁和铁蛋白都明显高于正常.本病尚无特效疗法,对继发性病例积极治疗原发病和去除病因,可使病情恢复,遗传性和原发性病例用大剂量维生素B6治疗部分有效,并可辅以叶酸和维生素C.少数原发性病例在病程后期转化为白血病,可能与基因再次突变有关

指导意见:你好由于各种原因引起的铁利用减少和血红素合成障碍致血红蛋白合成不足而造成的低色素性贫血.又称铁失利用性贫血.因铁不能利用而大量积存在幼红细胞中环核分布的线粒体内因此铁染色时就会产生环核排列的粗大蓝色铁粒这就是代表该病特点的环状铁粒幼细胞.该病类型:①遗传性的主要通过性联遗传给男性而发病也可为常染色体遗传.②获得性的包括原因未明(即原发性铁粒幼细胞性贫血)和继发性的(常见原因为药物或毒物中毒等;继发于其他疾病如急性白血病、多发性骨髓瘤、溶血性贫血等).骨髓铁染色出现环状铁粒幼细胞是诊断本病最重要的依据骨髓细胞内外铁及血清铁和铁蛋白都明显高于正常.本病尚无特效疗法对继发性病例积极治疗原发病和去除病因可使病情恢复遗传性和原发性病例用大剂量维生素B6治疗部分有效并可辅以叶酸和维生素C.少数原发性病例在病程后期转化为白血病可能与基因再次突变有关
  以上是对“继发性铁粒幼细胞性贫”这个问题的建议,希望对您有帮助,祝您健康!

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