男 26岁 2016-02-02 06:42:54
患者信息:男 0岁 病情描述(发病时间、主要症状等): 先是发现右眼出现了这个视网膜母细胞瘤,去了广州中山医院检查,医生说要挖掉眼睛,然后换个,但也不能确保他是否会不会扩散。所以就又去了北京同仁医院,中间大概间隔10天左右时间,医生再次检查之后说左眼也出现了,虽然没右眼严重。说需要马上安排先安排化疗,看下效果,再看是否需要挖眼换眼,化疗至少要半年以上才能看到效果,每次化疗至少需要5000块,而且我们是江西人,若在北京治疗,加上住宿及吃饭费用,真的一般家庭很难承受。主要是小孩这么小,是否能承受这个化疗的过程,这么小就做这么多化疗,会不会影响小孩智力等各方面发展。而且医生说,像他这个情况,是属于遗传的,所以就算他可以好,以后生的小孩,得这种病的几率很高。孩子的父母是觉得应该继续治疗,毕竟救下命,就有希望。可爷爷奶奶,外公外婆,就劝放弃,毕竟小孩现在还小。就算现在化疗ok,他的右眼也没视力了,跟常人有区别,可能童年也会有很大阴影,而且10年之后还可能复发,所以就算现在选择去治疗,是对小孩好还是一种折磨?父母这边也要承受很大的精神与金钱上的压力,可能这辈子都得很操劳了。所以现在不知道到底要怎
视网膜母细胞瘤是起源于视网膜的胚胎性的眼内恶性肿瘤.本病与遗传,染色体畸变,病毒感染有关.患者90%为3岁以内婴儿,少数发生于大龄儿童,偶见成人.无种族及性别差异.多单眼发病,约占70%,双眼同时或先后发病者约为30%.双眼发病者全部及单侧患者中的10—15%多具有遗传性,属常染色体显性遗传,外显率不全,故表面正常,带有致病基因的父母不一定发病,但可以有患病的子女.在我国有家族史者占2.5%—3.5%.染色体研究也证明部分患者有染色体的异常,发现13号染色体长臂缺失或基因突变.根据肿瘤的发展过程,临床分为4期,即:眼内期,青光眼期,眼外蔓延期,全身转移期.然而肿瘤的发展与发生部位,瘤细胞的分化程度等有关,临床表现也极不规律.约1—2%的患者,可以自行消退,有的消退后瘤细胞仍有残留,几年后又有复发和转移.1.早期无明显症状,可出现斜视. 2.眼底检查可发现肿瘤结节. 3.瞳孔白色反光或黄色反光(称为猫眼) 4.继发青光眼:肿瘤肿大突入玻璃体内使眼压增高,球结膜充血,瞳孔散大,眼球扩大变硬,患儿眼痛,头痛,啼哭. 5.眼外期:肿瘤向眼外转移. 6.全身转移期:向颅内及远处转移.1.小儿出现
你好, 在婴幼儿眼病中,是性质最严重,危害性最大的一种恶性肿瘤,发生于视网膜核层,具有家族遗传倾向,多发生于5岁以下,可单眼,双眼先后或同时罹患,本病易发生颅内及远处转移,常危及患儿生命,因此早期发现,早期诊断及早期治疗是提高治愈率,降低死亡率的关键.这个病的治疗目前来说是比较困难的,但不是说没有希望.保住视力是不可能的,最终都会摘除眼球,能保住性命就是很不错的结果了.这种病大部分患者都是双眼内均有病灶,可能早晚要全部摘除.最重要的就是也有相当一部分孩子做完手术后仍难逃一死,您要做心理准备.第二,如果您不希望做手术,那就放疗或者化疗,但这种需要心理准备,孩子本身会剧痛,而且也不会有很大疗效.第三,如果癌症扩散或转移,就会有以下三种情况:一,脑组织受累;肿瘤侵犯鼻咽腔引起吞咽困难和窒息;向远处转移到肝肾和骨骼.这三种情况必致死,且第二种在外观上最惨不忍睹,也最受折磨摧残.这个时候只能用度冷丁缓解疼痛,也具有镇静作用.如果病入膏肓,您必须选择手术,因为成功的机率比其他诊治方法要大,度冷丁会药力减退,而对身体其他器官的残害在累积.目前为止病眼摘除手术是最好的办法.这种疾病的遗传率约有10%~
你好,胶质母细胞瘤是星形细胞肿瘤中恶性程度最高的胶质瘤,属WHO Ⅳ级。肿瘤位于皮质下,成浸润性生长,常侵犯几个脑叶,并侵犯深部结构,还可经胼胝体波及对侧大脑半球。
胶质母细胞瘤的治疗:手术应做到在不加重神经功能障碍的前提下尽可能多地切除肿瘤,扩大肿瘤切除范围既可以有效地内减压,又能减轻术后脑水肿,减低神经系统并发症的发生率。肿瘤约有1/3边界比较清楚,手术可做到肉眼全切除;另2/3呈明显浸润性,与正常脑组织分不出明显界限,如果位于额叶前部、颞叶前部或枕叶者,可将肿瘤连同脑叶一并切除,使术后有一个比较大的空间,这样效果较好。如果肿瘤位于重要功能区(语言中枢或运动中枢),为了不加重脑功能的障碍多数仅能做部分切除,对位于脑干、基底神经节及丘脑的肿瘤可在显微镜下严格做到切除肿瘤,手术结束时可做外减压术。胶质母细胞瘤的每个患者均应行术后常规放疗,也可合并应用化疗或免疫治疗。近来有文献报道手术后即进行放疗,在放疗后每隔2个月化疗1次,同时予以免疫治疗,可使部分病人获得较长时间的缓解期。在放疗的同时,尽可能的配合服用具有提高免疫力和抗肿瘤功效的中药,用以减轻放疗的副作用,如胶囊,配合放疗
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