先天性巨结肠?

巨结肠又称无神经节细胞症，由于发病的肠管（以直肠、乙状结肠多见）没有神经节细胞，因而处于痉挛狭窄状态，丧失正常的蠕动和排便功能，粪便、肠气蓄积于近口端结肠，致使近端结肠继发扩张、肥厚，逐渐形成了巨结肠改变。先天性巨结肠是新生儿消化道发育畸形中比较常见的一种，占消化道畸形的第二位，其发病率为1／2000~1／5000,以男性多见，有家族性发病倾向，其发病原因除与遗传因素有关外，还与胚胎发育过程中肠壁内微环境改变有关。
　　巨结肠出现部分性甚至完全性低位肠梗阻症状：出现呕吐，可能次数不多、量少，但也可为频繁呕吐，呕吐物含有胆汁或粪便样液体；肚子胀大，为全腹膨胀，有的极度膨胀，肚皮发亮。辅助通便后症状即缓解，但数日后便秘、腹胀、呕吐又出现。由于反复发作，患儿多出现体重不增。还可能会出现小肠结肠炎（有腹泻）、肠穿孔、营养不良等并发症。
　　鉴别诊断：
　　巨结肠要与其他原因引起的肠梗阻如低位小肠闭锁、结肠闭锁、胎便性便秘、新生儿腹膜炎等鉴别。
　　较大的婴幼儿、儿童应与直肠肛门狭窄、管腔内外肿瘤压迫引起的继发性巨结肠，结肠无力（

结肠及直肠位置部分肠管扩张，提示肠道发育可能有畸形，比如先天性巨结肠。
　　食物经过消化道的顺序：口腔——咽——食管——胃——小肠（十二指肠——空肠——回肠）——大肠（盲肠——升结肠——横结肠——降结肠——乙状结肠——直肠）——肛管
　　由于直肠或结肠远端的肠管持续痉挛，粪便淤滞的近端结肠，使结肠肥厚、扩张，是小儿常见的先天性肠道畸形。
　　最坏的打算就是出生后做个手术。这个手术比较常见，一般不会有什么危险。当然术前谈话比较复杂。呵呵。
　　您现在首要任务就是放松心情，合理饮食，避免早产，把孩子养的白白胖胖的生下来，做手术的时候也好做点。如果早产，孩子生下来不足5斤，手术耐受力就差点。
　　凡事往好处想，过一周再去查下b超，也许就没事了。单凭一次b超就紧张成这样不必要。
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病情分析： 你好，巨结肠诊断一经确立，应在保证安全的情况下择期手术，否则可使病变肠段所累及的正常肠管发生代偿性病理改变，手术中可能被迫切除而不能再生。手术原则为尽可能一次性手术根治。现在最常用的最先进的手术方法是在术中经肛门拖出并切除病变肠管，同时适当切除近端严重扩张、肥厚的“正常”结肠，将结肠断端与齿状线上肛管切缘缝合固定以恢复肠道的通畅性。其次，一些因其他原因不能一次性手术根治的病人，要行一期肠造瘘术，通常造瘘术后2月后再行手术根治。
　　意见建议：你显然已经错过了最佳治愈期。建议你去正规的大医院，进行全面检查后，请专家根据具体情况为你制定一个适合你的解决方案。至于可不可以不用造瘘，要看你现在腹腔内的具体情况。

病情分析:
　　你好!先天性巨结肠属于胃肠道发育畸形.主要是直肠先天性狭窄或痉挛,导致肠内容物通过受阻,使肠管继发性扩张而形成的.
　　意见建议:
　　不论小儿或成人,都需要通过手术予以根治.7个月大时做的手术,至今20多年了,是个非常成功的例子.
　　巨结肠主要引起便秘,粪便堆积,不易排出.如果肛门端又出现狭窄,二次手术治疗仍然可以取得较好疗效.
　　生活护理:
　　腹胀,腹痛,腹泻不一定是巨结肠直接引起的,可能与饮食不当或慢性结肠炎有关.建议先去正规医院做相关检查,然后根据诊断选择治疗方案.
　　长期腹泻,营养吸收障碍是长不胖的,适当加强营养,等胃肠功能恢复后可能会有所改善.
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溃疡性结肠炎又称非特异性溃疡性结肠炎是一种直肠和结肠疾病.临床表现为每日多次不明原因的腹泻伴有便血或粘液便及腹痛多呈反复发作受饮食精神的诱发.
　　疡性结肠炎是一种原因不明的慢性结肠炎性疾病.蹭主要限于结肠的粘膜且以溃疡为主.其主要症状是腹痛腹泻大便中常伴有血脓和粘液.每日大便2--4次严重者可达10次以上.病人往往表现营养不良状态消瘦贫血.因溃疡性结肠炎是一种慢性病需要长期治疗因此营养与饮食的调配很重要.总的原则是高热能高蛋白高维生素少油少渣膳食.

问题分析：您好，巨结肠有先天性的和继发性的。您的宝宝多大了？治疗上分保守治疗和手术治疗。手术治疗包括结肠造瘘术和根治术。凡合并小肠结肠炎不能控制者，合并营养不良、高热、贫血、腹胀、不能耐受根治术者，或保守治疗无效、腹胀明显影响呼吸者，均应及时行结肠造瘘术。现多主张早期进行根治手术，一般认为体重在3公斤以上，周身情况良好即可行根治手术。
　　意见建议：建议到医院儿外科就诊，根据情况选择适合宝宝的治疗方法。

先天性巨结肠症是以部分性或完全性结肠梗阻合并肠壁内神经节细胞缺如为特征的一种婴儿常见的消化道畸形.
　　痉挛肠段短便秘症状轻者可先采用综合性非手术疗法包括定时用等渗盐水洗肠（灌洗出入量要求相等忌用高渗低渗盐水或肥皂水）扩肛甘油栓缓泻药并可用针灸或中药治疗避免粪便在结肠内淤积.若以上方法治疗无效虽为短段巨结肠亦应手术治疗. 饮食方面尽量是吃软的或流质食物

问题分析：您好，先天性巨结肠是一种常染色体隐性遗传病，由于肠蠕动失常，肠痉挛收缩，临床表现为胎便排出及排尽延迟。顽固性便秘及腹胀，呈进行性加重，粪便通过困难，发生肠梗阻。
　　意见建议：建议；3个月以内小儿，多表现有呕吐，腹泻或便秘与腹泻交替，可出现发育迟滞，贫血以及消瘦。明确诊断后应尽早手术治疗。术后恢复好坏与疾病程度以及患者体质有关。

病情分析： 先天性巨结肠的治疗方法和手术时间尚无统一意见，一般应根据病变的范围、症状的程度、全身的营养状态以及外科医师对所选术式熟练程度的掌握等情况选择具体的治疗方法。
　　意见建议：诊断明确后，充分做好术前准备，排空肠腔内潴留的大便。盐水灌肠同时口服缓泻药物，改善患儿全身营养状况，常规肠道准备。争取早日施行根治性手术。

指导意见：先天性巨结肠的治疗方法和手术时间尚无统一意见，一般应根据病变的范围、症状的程度、全身的营养状态以及外科医师对所选术式熟练程度的掌握等情况选择具体的治疗方法。：诊断明确后，充分做好术前准备，排空肠腔内潴留的大便。盐水灌肠同时口服缓泻药物，改善患儿全身营养状况，常规肠道准备。争取早日施行根治性手术。
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先天性巨结肠在饮食方面应该注意哪些
　　先天性巨肠（Hirschsprung′s discase）是由于直肠或结肠远端的肠管持续痉挛粪便淤滞的近端结肠使该肠这肥厚扩张是小儿常见的先天性肠道畸形蜂蜜2～3羹匙芝麻（黑芝麻最佳）焙熟研细末2～3羹匙兑开水（温凉均可）200～300毫升调成糊状口服早晚各1次

先天性巨结肠是小儿外科常见病，其根本治疗方法是手术治疗，前几年多采用开腹或借助腹腔镜处理系膜，切除病变肠管，在新生儿期行一期手术根治存在一定死亡率，并常引起腹腔内污染、切口感染、术后肠粘连等并发症，所以大多数主张洗肠或造瘘来维持生命，待6个月后再行手术治疗。
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指导意见：先天性巨结肠不会放屁的其临床表现为间断或进行性腹胀、排便困难严重时出现不全肠梗阻表现长时间不能正常进食又导致水电解质失衡合并肠炎后会发生局部及全身感染中毒性症状甚至出现巨结肠危象延误治疗可以因剧烈腹胀造成肠穿孔、腹膜炎、败血症病情会迅速恶化最终死亡

四维彩超一般情况下是很准确的，提示说胎儿结肠及直肠部分肠管扩张，考虑是先天性巨结肠的可能性比较大，先天性巨结肠是一种先天发育不良的疾病，你不必太着急，出生后可以做手术治疗，现在的医疗技术很发达的，手术的效果很好的，不会影响到孩子的生长发育，你尽管放心好了。

巨结肠诊断一经确立，应在保证安全的情况下择期手术，否则可使病变肠段所累及的正常肠管发生代偿性病理改变，手术中可能被迫切除而不能再生，此外，延迟手术也必然造成患儿的生长发育明显甚至严重滞后于正常同龄儿童。部分短段和超短段病人可以采用保守治疗的方式。

指导意见：你好，先天性巨结肠又称肠管无神经节细胞症，也称为赫尔施普龙病，是由于直肠或结肠远端的肠管持续痉挛，粪便淤滞的近端结肠，使该肠这肥厚、扩张，是小儿常见的先天性肠道畸形。对于小儿先天性巨结肠还是建议手术治疗
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指导意见：你好， 巨结肠又称肠管无神经节细胞症，也称为赫尔施普龙病，是由于直肠或结肠远端的肠管持续痉挛，粪便淤滞的近端结肠，使该肠这肥厚、扩张，是小儿常见的先天性肠道畸形。对于小儿先天性巨结肠还是建议手术治疗