女 2016-02-04 04:02:17
刚开始是牙龈出血不止。经检查血小板是17。后住院治疗。输过人血白蛋白，激素药，血小板。输液有半个月，血小板最高升到有92。但是减少液体到现在只是吃药，血小板又降到42。从入院发现两小腿皮肤有血点。现在这半个月就没有了。身体其他部位也没有出现血点。就是输液的地方有淤青。前几天检查白蛋白是30，现在在补充蛋白。身体其他器官都基本正常，就是血小板时高时低。身体没有出血的情况出现。现在就想问问有什么中药方子能够治好这种病。 补充问题1：(2010-04-24 12:29:59) 在医院做了骨髓穿刺检查，排除了白血病和败血症。查了个N末端脑钠肽{胶体金}。正常值是1-250 。pg/ml.。检查出是380.04。高出很多。 不知道这个是什么意思。请专家解答。
再生障碍性贫血（aplasticanemia,AA，再障）是一种骨髓造血功能衰竭症，主要表现为骨髓造血功能低下、全血细胞减少和贫血、出血、感染征候群。临床上骨髓穿刺及骨髓活检等检查用于确诊再障。再障罕有自愈者，一旦确诊，应积极治疗。流行病学再障年发病率在欧美为4.7～13.7/106，日本为14.7～24.0/106，我国为7.4/106，总体来说亚洲的发病率高于欧美；发病年龄呈现10-25岁及>60岁两个发病高峰，没有明显的男女性别差异。2疾病分型（1）重型再障-I型（severeaplasticanemia,SAA-I）；（2）重型再障-Ⅱ型（severeaplasticanemia,SAA-Ⅱ）；（3）轻型再障。3发病原因某些病毒感染（如肝炎病毒、微小病毒B19等）、应用骨髓毒性药物、接触有毒化学物质、长期或过量暴露于射线是再障的高危因素。4发病机制传统学说认为，在一定遗传背景下，再障作为一组异质性“综合征”可能通过三种机制发病：原、继发性造血干/祖细胞（“种子”）缺陷、造血微环境（“土壤”）及免疫（“虫子”）异常。目前认为T淋巴细胞功能亢进在原发性获得性再障发病机制中占重
问题分析:你好！获悉病情，表示关注。不知现在病人病情症状怎样？都做过哪些相关检查？具体结果如何？骨髓情况如何？都用过哪些药物治疗？由于你目前提供的信息过于简单,没办法了解具体病情，在这里只能简单说一下，仅供参考。再生障碍性贫血是一种良性血液系统疾病，如果诊断明确并且能够进行系统性规范化的中西医结合治疗，大多数病人是可以治愈的。再生障碍性贫血的中西医疗法，尤其是中医药特色治疗现已成为有效治疗再障的重要手段，逐渐被越来越多的国内及国外众多专家学者及患者所接受和青睐。多年来的研究表明，中药治疗再障取得的成就令人鼓舞。以补肾为治疗原则以达到了共识，并规范了再障的分型标准，而再障复杂的演变过程现已被众多医家所认识。再障治疗辩病同时并要辩证，治疗过程中,一定要综合病因、病机及不同临床表现, 把补肾贯穿在疾病治疗的始终,遵循阴阳互根、相互转化的客观规律，辨证结合辨病施治,灵活用药,才能提高慢性再障的疗效。骨髓增生异常综合征 (MDS)是一种发生在多潜能造血干细胞阶段的异质性克隆性疾病，以造血细胞不可逆的数量和质量异常为特点，临床表现以贫血、感染或出血为特征。MDS治疗难度高
针对败血症是不是白血病这个问题一定要得到重视，关于败血症是不是白血病为你解答如下：
败血症是至病菌或条件至病菌侵入血流循环而发生的全身性感染。细菌可在血中大量繁殖而引起全身中毒症状，致病菌可随血流到各器官组织造成迁徙性病灶。本病多由于人体抵抗菌素力的削弱、正常免疫功能的改变、或局部病灶处理不当等所引起。
（1）临床表现 败血症的主要表现：起病多骤，常有寒战、高热、头痛、呕吐、呼吸加快、心率增速等；严重者出现神志改变（谵妄、昏迷）或感染性休克；肝脾肿大，以瘀点为主的皮疹，大关节疼痛或红肿。病程长者常发生迁徙性病灶或脓肿，少数可有黄疸。
实验室检查：血白细胞计中粒细胞比例增多，血培养有致病菌生长。
白血症是造血系统的一种恶性肿瘤，可能由病毒感染、遗传、放射、化学品和药物等引起（均与再生障碍性贫血相似）。临床上分为急性和慢性两型，以急性白血病为多。
急性白血病多见于儿童及青少年，其起病急，不治疗一般病程不超过6个月。
（1）临床表现 急性白细胞病又可分为急性淋巴细胞性白血病（简称急淋，包含1、2、3型）和急性非淋巴细胞性白血病
以上是对“白血病、败血症、再生障碍性贫血的区别”这个问题的建议，希望对您有帮助，祝您健康！