男 51岁 2016-02-04 10:49:41
病情描述（发病时间、主要症状、症状变化等）：我父亲51岁，三年前查出巨球蛋白血症，经过美罗华治疗，现在已经一年多没有治疗，现在血红蛋白49红细胞1.83红细胞压积17.6平均血红蛋白含量26.8平均血红蛋白浓度278血小板正常，白蛋白25.4'IGm6900这种情况可以服用瘤可燃，配合血浆置换治疗么？？曾经治疗情况和效果：我父亲51岁，三年前查出巨球蛋白血症，经过美罗华治疗，现在已经一年多没有治疗，现在血红蛋白49红细胞1.83红细胞压积17.6平均血红蛋白含量26.8平均血红蛋白浓度278血小板正常，白蛋白25.4'IGm6900这种情况可以服用瘤可燃，配合血浆置换治疗么？？想得到怎样的帮助：咱们煤医可以血浆置换吗？？可以服用瘤可燃治疗么？？
巨球蛋白血症病程殊异,与骨髓瘤相比,较为良性.中位存活期约5~7年.年龄＞60岁,伴有贫血和冷球蛋白血症患者的伴存活期较短. 患者常需经多年治疗.如果有高粘滞现象,最初的治疗包括用血浆单采法（血浆置换疗法）降低血清粘滞性,该疗法可迅速有效地纠正高IgM所致的出血和神经方面的异常.血浆置换疗法常需反复运用. 有些病人要长期口服烷化剂.常选用苯丁酸氮芥,每日0.03~0.09mg/kg,或加大剂量,每日0.25mg/kg共4天,每隔4~6周一次.但可引起骨髓毒性反应（见下文）.用以治疗多发性骨髓瘤的苯丙氨酸氮芥和环磷酰胺亦可任选一种使用,同时口服强的松（每日1mg/kg共4天,每隔4~6周一次）可能有裨益.近年研究报告使用嘌呤拮抗剂氟达拉滨和2-氯去氧腺嘌呤的疗效令人鼓舞,并建议替代治疗对标准口服烷化剂药物无效的患者.在某些病例,干扰素可降低M蛋白.
病情分析： 华氏巨球蛋白血症属于血液病的一种，确切的病因尚不清楚。原发性巨球蛋白血症可在家族及同卵双胞胎中发病，推测可能与遗传因素有关。环境因素、病毒感染，如肝炎病毒感染在原发性巨球蛋白血症中的发病作用尚不明确。
意见建议：加强自身免疫力，注意护肝，减少外界因素对肝脏的损伤，积极预防肝炎的发生。
你好，不属于癌症，目前此病有原发性和继发性，此病的目前病因多考虑的是：遗传因素，环境因素，以及病毒感染等有关，目前此病的治疗多采取：化疗，对症治疗和支持治疗，严重贫血者可输血和或人体白蛋白。此病最终死于并发症比如弥漫性大细胞淋巴瘤，和急性骨髓细胞白血病而死亡。
以上是对“为什么巨球蛋白血症不能治疗彻底??”这个问题的建议，希望对您有帮助，祝您健康！