男 5岁 2016-02-05 10:59:56
我的小孩得血小板减少症已经4余年多了，去过多家医院治疗过但是无济于事，也吃过激素，用过丙球但还是反反复复，今年去过2次医院做过骨穿2次，但医生告诉我说：小孩的血小板要生长一半时就给破坏掉了，做了2次骨穿都是大同小异，什么缺铁性贫血BM象，也没有下文说是什么原因，后来给我小孩吃了环孢素A，也不行。还差点让我小孩的命都给丢了，肺部感染什么呼吸窘迫症？命是捡回来了，但还是像之前那样血小板始终上不来。就那次过后医生也再也没给我小孩吃激素之类的药，但是血小板都是在12左边上个星期去验了一下给吓死了，剩下7而已！医生说又要打丙球和输血小板，她们说如果再吃激素怕小孩抵抗力差！我也知道要那样做，但是各位医生也许也知道这两种物品的昂贵，说实在话今年小孩住两次医院已花了我二十余万，钱倒是可以再挣，但是看到小孩子这样我真的难过万分。请求各位好心的医生帮帮我，本人感激不尽！
概述
血管瘤出生时往往看不到有病变，病变多在出生后一个月内发现，初起为小的红色斑点，以后迅速增长，有的患儿1岁～2岁左右停止生长，但概率较低。女性患儿是男性的3倍。因其形如草莓，故名。除发生于皮肤外，也可累及皮下组织和肌肉组织，一般不侵犯骨组织。发生于皮肤或肌肉组织的血管瘤可损伤血管引起继发感染或溃疡，Kasabach-Merrit综合征是相对常见的毛细血管瘤相关的综合征，于1940年首次报道。表现为婴幼儿大面积的毛细血管瘤伴发血小板减少性紫癜，紫癜不单纯是由于血小板减少，而且也是消耗性凝血病导致的结果。此综合征在血管瘤的婴幼儿人群中仅占1%，但病死率高达50%。 临床表现 通常为较小而突出皮面的结节状肿物，颜色鲜红或暗红，与正常皮肤分界清楚。表面呈疣状或分叶状，形叶草莓。瘤体柔软，有一定压缩性。好发面部、头皮、颈部、肩背部、外阴部，也见于任何部位。多见单发，也可多发，多发性病例可与海绵状血管瘤混合存在，称为混合型血管瘤。
诊断
(1)多在出生后1个月～2个月出现，初发如针头至黄豆大，逐渐增大，进入增殖期，到
你好！草莓状血管瘤的治疗医院科室，血管瘤具有自发消退的特点，经过3个月～6个月迅速增长后，70%～80%的血管瘤在5年～7年内可逐渐自行退化而愈合。因此，不在儿童早期进行积极治疗，而是密切随访观察其变化。但仍有一部分血管瘤不仅不会自行消退，而且会持续发展，严重者毁损容貌，引起瘤体所在部位的功能障碍，或者在血管瘤发生损伤时出血不止，甚至继发感染，经久不愈。因此，对位于眼、鼻腔、外耳道、口腔、外阴及肛周等部位的血管瘤，若肿瘤生长迅速，将严重影响小儿的外貌、功能和发育，并对患儿家长造成巨大的心理压力。对此应积极寻找安全、有效的方法及早进行治疗。草莓状血管瘤的治疗医院科室这个问题，建议去正规医院检查就诊，祝你健康！
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