传染性单核细胞增多症会传染吗

女  2016-02-06 16:10:53

病情描述:

我女3岁半,诊断为“传染性单核细胞综合症”在2005年10月份发现颈部多个肿大淋巴结,无压痛,咽部充血,双扁桃肿大,口腔粘膜无溃疡,肝右肋下4CM,脾左肋下4CM,居中,无压痛,神经系统无阳性体征。
长沙湘雅住院经过骨髓片示,淋巴细胞及异淋增加占8%,于05.10.11在全麻下进行颈部淋巴结活检,结果回报:淋巴结结构尚清楚,有血管增生及较多浆细胞浸润,区域淋巴细胞增生较活跃。病毒全套回报:巨细胞病毒Igm阳性,予清开灵、更昔洛韦抗病毒,威奇达抗炎,绿汀诺护肝治疗,病情明显好转。
接着在当地医院用更昔洛韦治疗近22天,在治疗当中,右腿无原无故疼痛厉害,经过骨科、神经科检查都未发现异常,化验支原体、衣原体,结果支原体显阳性,接着又打了一个星期阿其梅素,吃了一个月阿其霉素分散片。化验风湿全套CRP:15.8MG/L,肌炎ESR:28MM,初步诊断,急性良性肌炎。到现在为止时常都有脚痛、手痛、一次维持得两三天,但自然又会好,又会突发,让我们不知所措,医生说是感冒感染引起肌肉酸痛,但小孩根本没有感冒症状。
而且在最近05.12.31照得彩照来看,明显比前几张B超数据更大,

传染性单核细胞增多症(Infectious mononucleosis)是由EB病毒(EBV)所致的急性自限性传染病。其临床特征为发热,咽喉炎,淋巴结肿大,外周血淋巴细胞显著增多并出现异常淋巴细胞,嗜异性凝集试验阳性,感染后体内出现抗EBV抗体。 【临床表现】 潜伏期5~15天,一般为9~11天。起病急缓不一。约40%患者有前驱症状,历时4~5天,如乏力、头痛、纳差、恶心、稀便、畏寒等,本病的症状虽多样化,但大多数可出现较典型的症状。 (一)发热 高低不一,多在38~40℃之间。热型不定。热程自数日至数周,甚至数月。可伴有寒战和多汗。中毒症状多不严重。 (二)淋巴结肿大 见于70%的患者。以颈淋巴结肿大最为常见,腋下及腹股沟部次之。直径1~4cm,质地中等硬,分散,无明显压痛,不化脓、双侧不对称等为其特点。消退需数周至数月。肠系膜淋巴结肿大引起腹痛及压痛。 (三)咽痛 虽仅有半数患者主诉咽痛,但大多数病例可见咽部充血,少数患者咽部有溃疡及伪膜形成,可见出血点。齿龈也可肿胀或有溃疡。喉和气管的水肿和阻塞少见。 (四)肝脾肿大 仅10%患者出现肝肿大,肝功能异常者则可达2/3。少数患者可出

染性单核细胞增多症(infection mononucleosis)是由Epstein Barr(EB)病毒感染所致。1964年首先由Epstein Barr等从淋巴瘤组织中分离出类似疱疹病毒颗粒而命名。本病是一种以乏力、头痛、发热、咽炎、淋巴结肿大,非典型性淋巴细胞增多,异嗜性抗体及轻度一过性肝炎为特征的综合征。常发生于儿童及青少年。
  状体征症
  传染性单核细胞增多症在成人通常为4~7周,儿童5~15天,大多数为9天。在不同患者中临床表现不一,因而曾将传染性单核细胞增多症分为多种临床类型,如咽炎型、腺热型、淋巴结肿大型以及肺炎型、肝炎型、胃肠型、皮疹型、脑炎型、心脏型、生殖腺型等,以前3型最为常见。婴幼儿感染者常无明显症状或仅不典型表现,血清EBV抗体阳性。青春期及成人则表现较典型,多数有乏力、头痛、畏寒、纳差、恶心、轻泻等前驱症状,为期不超过1周,以后主要临床表现有:
  1.发热 一般均中度发热,热程1~2周。部分病人可持续低热一至数月。中毒症状多不严重。
  2.咽峡炎 常见咽部、扁桃体、悬雍垂充血肿胀,伴有咽痛。如咽部

传染性单核细胞增多症是由EB病毒(EBV)所致的急性自限性传染病.其临床特征为发热,咽喉炎,淋巴结肿大,外周血淋巴细胞显著增多并出现异常淋巴细胞,嗜异性凝集试验阳性,感染后体内出现抗EBV抗体.其基本的病毒特征是淋巴组织的良性增生.淋巴结肿大但并不化脓,肝,脾,心肌,肾,肾上腺,肺,中枢神经系统均可受累,主要为异常的多形性淋巴细胞侵润.1.临床表现
   ①发热;
   ②咽炎;
   ③淋巴结肿大;
   ④肝脾肿大;
   ⑤ 皮疹.
   2.实验室检查
   ①淋巴细胞比例增多,异型淋巴细胞超过10%;
   ②嗜异凝集试验阳性;
   ③抗EB 病毒抗体VCA-IgM 阳性.
   3.除外传单综合征 周围血中出现异型淋巴细胞,但嗜异凝集试验阴性.具备上述“1”中任何3 项,“2”中任何2 项,再加“3”可确诊.
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