女 2016-02-07 08:52:03
我女儿今年13岁（1996.12.28生），自小肥胖并伴夜盲，4岁去上海第九人民医院、仁济医院，儿童视力治疗中心等做过多次检查，按弱视治疗，但医生怀疑是RP,由于当时孩子年龄尚小，医生建议眼底检查等孩子稍大能配合时再做，2007年带孩子去北大人民医院检查确诊为RP,结论：双眼无色素性视网膜色素变性（杆椎体变性），医生未采取任何治疗，建议年年复查，最近的一次检查是2009年10月在上海五官科医院王文吉教授处复查的：双节（-），眼底乳头色泽尚可，网膜血管偏细，网膜萎缩，色素沉着少。处理：配镜，内分泌会诊（孩子体态偏胖，身高1.56米，体重66KG），鱼肝油，随访矫正：左：0.3- 右：0.2- 裸眼：左 0.1 右：0.02，右眼为管状视野
你好本病为慢性进行性双眼疾病有明显的家族遗传父母常有近亲联姻史男性患者多于女性约3：2.遗传原因是基因的遗传缺陷导致视细胞外节正常结构与功能变异影响视细胞和色素上皮细胞的代谢；亦可干扰视细胞与色素上皮细胞间的相互作用；导致光电转化途径异常；也能引起被相邻细胞所诱导的凋亡虽然最后结果均以视细胞凋亡而告终但在临床上可有不同的表型及经过中医学认为本病的发生为先天禀赋不足肝肾脾虚血滞血脉枯涩目失所养以致神光衰微夜不见物视野缩窄本原发性视网膜色素变性过去曾称为色素性视网膜炎（tapto-retinaldegeneration）根据我国部分地区的调查资料群体发病率约为1/3500病因及发病机理本病为遗传性疾病其遗传方式有常染色体隐性、显性与性连锁隐性3种以隐性遗传最多（70％－90％）；显性遗传次之（3％－20％）；性连锁遗传最少（10％以下）目前认为常染色体显性遗传至少有两个基因座位位于第1号染色体短臂与第3号染色体长臂性连锁遗传基因位于X染色体短臂1区及2区1带关于发病机理在近20－30年来有了一些新的认识病理生理方面发现视网膜色素上皮细胞对视细胞外节盘膜的吞噬消化功能障碍致使外节盘膜崩解物质
在国内、西医对此病尚无有效的疗法、中医药对本病的研究报道较多、这些报道皆系临床报道、其中以中国中医研究院广安门医院、湖南中医院等研究较为深入、采用方法为中医辨证用药及针刺我们自上世纪90年代初就设立了该病专科、在省教委的基金资助下、采用先进临床研究方法和手段、以中医药补益肝肾、益气活血、明目开窍治则为依据、进行较为系统的中医药治疗原发性视网膜色素变性的临床及机理研究、获得较好的疗效确定夜明颗粒剂为一有效方、并且安全无毒副作用、获得较好的疗效
本病类似于中医学高风内障、祖国医学认为本病为先天禀赋不足、肝肾脾虚血滞、血脉枯涩、脉道不通所致经过多年的临床研究、我们筛选的补益肝肾、益气活血、通络开窍的中药组成复方--夜明方在临床用之有效方中黄芪、当归、白芍、首乌对全面提高机体免疫力与代谢均有促进作用、同时通过酶的作用、对视网膜神经细胞及色素细胞起到良好的营养补助
另外、通过临床实践、我们认为必须要配合应用活血通络药、这是因为阳不胜其阴、则五脏气争、九窍不通（《内经》）人之眼耳鼻舌……能为用者、皆由升降出入之通利也、有所闭塞者、不能为用也、若目无所见（《河间六书》）本病眼底所见视网膜血管细狭
你好、视网膜色素变性是一种遗传性进行性慢性病、多侵犯双眼、为视神经和视网膜退行变性和萎缩所致本病发病越晚进展越慢、发病越早、则进展愈快、随着病情的发展可并发白内障、青光眼、最终可以完全失明本病属于难治或不治之症、能获得视力与视野疗效、实非易事本病不能治愈、可通过中医或中西医结合治疗达到提高视力、扩大视野、改善暗适应和视网膜电图的目的、对于晚期病人可推迟失明时间中医对视网膜色素变性的治疗、明代傅仁宇《审视瑶函》中已列专篇讨论、对本病的治疗重用补益肝肾、健脾益气等法近代医家在大量临床实践及实验研究中确定了较为稳定的证候模式、并提出了辨证标准及相应的治则与主方尤其是活血化瘀、补益肝肾法的运用、进一步展示了中医药治疗视网膜色素变性的优势所采取的治疗方法、有单独应用中药、有中药与针灸同时进行、或配合气功、推拿、按摩等、还可配合高压氧、量子血疗等法西医对本病无特殊治疗、有人认为小剂量维生素A及维生素E对本病或有帮助、但剂量不宜过大此外应注意避光、强光可能会加速病情的发展手术也能治疗视网膜色素变性常用的手术方法有：①猪脑垂体埋藏于双侧风市穴②视神经按摩兼埋线术、有利于激发萎缩的视神经兴奋③内、外直肌
以上是对“视网膜色素变性全新快速治疗方法 ”这个问题的建议，希望对您有帮助，祝您健康！