男 22岁 2016-02-10 22:55:13
我妈妈2009在淮安三甲被确诊为溶血性贫血和干燥综合症，后来治疗了一年···2010年身上，和脸上出现小疙瘩就去了南京皮肤研究中心又被诊断为间接性肉芽肿，立马又去淮安三甲医院诊断为红斑狼疮。治疗到现在为止脸上的疙瘩比以前轻了但红斑越来越严重，看了这么长时间没见效果，反而现在又变成了骨质酥松，身上也出现了大量的红斑，皮肤大量的萎缩，特别受不了的是从脚心到膝盖一段酸·麻·涨·痛。日夜难眠···药品都是以《强力松》··现在请问是去哪个医院看这样的病最好·怎样缓解病情···得到怎样的治疗··（溶血性贫血现在已经没发现，检查血的时候血项都正常）···从09年到现在已经服用了三年多的激素，导致了现在的骨质酥松··疼的厉害·应该怎么治疗啊·？有什么缓解的办法么·？谢谢大家·曾经治疗情况和效果:无想得到怎样的帮助:红斑狼疮能在医院看好吗·？看了这么长时间·没见效果·心都凉了·！现在骨质酥松真的疼的厉害··有什么可以治疗的药物和缓解的药物吗？谢谢大家····
自身免疫性溶血性贫血（AIHA）是一组B淋巴细胞功能异常亢进、产生抗自身红细胞抗体、使红细胞破坏增加而引起的贫血。有时红细胞的破坏能被骨髓红细胞生成所代偿，临床上不发生贫血，即仅有自身免疫性溶血（AIH）。也有人仅可测及抗自身红细胞抗体（AI），而无明显溶血迹象。当机体既产生抗自身红细胞抗体，又产生抗自身血小板抗体（甚至白细胞抗体），进而同时出现贫血和血小板减少（或全细胞减少）时，称之为Evans. 本病临床表现多端，温抗体型AIHA多为慢性起病，易于反复，部分患者有急性发作史，发作期间可见畏寒、发热、黄疸、腰背酸痛等，血红蛋白尿常见于阵发性冷性血红蛋白尿，少见于冷凝集素病，病情常反复，后期不易控制。其病毒感染就是常见的一种诱发因素，但不根本病因。我院运用“非激素非输血免疫平衡疗法”，结合炮制的中药“特效溶血1、2号”能够迅速清除免疫因子，抑制变态反应，从而阻止溶血的发生。
治疗 包括：1）治本 寻找并消除病因。2）激素 肾上腺皮质激素和其他免疫抑制剂主要适应于治疗免疫性溶血性贫血，如自体免疫性溶贫、阵发性睡眠性血红蛋白尿等。可用泼尼松40毫克/天，分次口服，或用氢化可的松静脉滴注；无效时可加量或加用环磷酰胺、硫唑嘌呤等口服。泼尼松一般在1周内发挥作用，缓解后逐渐减量维持，维持量每天不应少于15-20毫克，一般连续应用8-12周后可逐渐停用。3）脾切除适应于：①遗传性球形红细胞增多症；②溶血严重或脾显著肿大的球蛋白生成障碍性贫血（地中海贫血）；③自体免疫性溶贫激素治疗无效，丙酮酸激酶缺乏等溶血性贫血。
病情分析：溶血性贫血是由于红细胞破坏速率增加（寿命缩短），超过骨髓造血的代偿能力而发生的贫血。骨髓有6～8倍的红系造血代偿潜力。如红细胞破坏速率在骨髓的代偿范围内，则虽有溶血，但不出现贫血，称为溶血性疾患。正常红细胞的寿命约120天，只有在红细胞的寿命缩短至15～20天时才会发生贫血。溶血性贫血的根本原因是红细胞寿命缩短。造成红细胞破坏加速的原因可概括分为红细胞本身的内在缺陷和红细胞外部因素异常。前者多为遗传性溶血，后者引起获得性溶血。
意见建议：建议你去看看中医，安全有效费用还比较低
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