男 2016-02-13 07:05:30
我有个朋友患视网膜色素变性,年龄36,父母均无此病,家族里也没人有该病,外公外婆的祖父是亲兄弟（但他们不同姓）,他从小会说话开始左眼就几乎没有视力了,大学毕业参加工作后右眼开始恶化,进程很快,28岁左右只剩下光感了,他有个姐姐生下来鼻子有点畸形,母亲有轻度精神疾病,他经医院诊断是遗传,原发性的,但不知该种情况属于哪种遗传?他和一个正常女孩生的孩子患该病的几率是多少?女孩患病几率大还是男孩大?事关重大,拜托了,谢谢!
中心性浆液性视网膜脉络膜炎是由于色素上皮屏障功能失常，黄斑部视网膜神经上皮浆液性剥脱所引起的眼底病变，多发与青壮年、单眼发病，视物变形、变小、变色，眼前正中有一圆形灰色、棕黄色暗影。Amsler格变形或弯曲。眼底中心凹反射弥散。采用中医药效果很好，半月就能提高视力，一到两月基本治愈。中心性渗出性视网膜脉络膜炎又称青年出血性黄斑病变，由于新生血管和渗漏、出血、机化，最后形成瘢痕，使中心性视力发生永久性损害，可能与结核、病毒感染有关，临床表现外观端好，视力下降，眼前有暗影遮挡，视物变形，但无变小现象，Amsler格变形。视野检查有中心暗点，眼底有渗出病灶及出血。本病的病因不明，西医治疗无确切治疗办法。西医采用激光治疗对距离中心凹近的病灶可对视力造成很大的影响，愈后较差，有失明的风险。光动力疗法只是说能控制病情发展，不能提升视力，且费用高易复发，陈占永眼科采用中医药眼底病内治，从根本上治疗中渗，半月就能提高视力，一般一到两月基本治愈。
先天性视网膜色素变性是一种进行性、遗传性、营养不良性退行性蹭主要表现为慢性进行性视野缺失夜盲色素性视网膜蹭和视网膜电图异常最终可导致视力下降这个是遗传性疾病其遗传方式有常染色体隐性、显性与X性连锁隐性三种以常染色体隐性遗传最多；显性次之；性连锁隐性遗传最小双基因和线粒体遗传也有报道生物化学研究发现氨基乙磺酸缺乏可引起猫产生视网膜色素变性氨基乙磺酸是一种含硫氨基酸在视网膜中含量很高有可能是一种神经介质因子起保护作用铜、锌和维生素A异常也可能与RP发病有关也有越来越多的证据表明体液免疫和细胞免疫参与RP的发病Brinkman发现视网膜色素上皮变性患者的淋巴细胞可被牛的视网膜视杆细胞外节盘和人类可溶性视网膜抗原激活其他的免疫系统异常包括T淋巴细胞减少免疫抑制能力下降及血清免疫球蛋白水平升高Hooks发现RP患者外周淋巴细胞缺乏产生γ-干扰素的能力因此认为RP可能是一种自身免疫性疾病
你好，具体不知道您是不是糖尿病患者，根据您的情况建议去医院做个眼底的检查，其次视网膜病变必须早期发现，以便及早治疗，病人至少每年要接受一次眼底检查，如果已有视网膜病变，那么检查的次数还要增加，以观察病情的变化。决不能不管不顾，等到眼睛看不清楚东西了再去看病，一直延误了病情。第三是合理用药，对于已经进入第3和3期以上的病史，应积极鼓励他们改用胰岛素治疗，以求能获得最佳疗效，延缓病情的进展，甚至使其视网膜病变得到不同程度的逆转，因为有4期以上的病人来说，可能同时存在着微血管瘤，硬渗和软渗，这些情况都是有逆转的可能。维生素和血管活性药物对病情的控制也有很大的帮助，不少中药在止血和促进眼底血块吸收方面都有较好的疗效，最后对于3期以上的病人，可以采用激光治疗，激光可以凝固出血点，并可封闭新生血管，对治疗较重的糖尿病视网膜变故效果较好，还必须戒烟，吸烟会较大的损伤视网膜。
以上是对“视网膜变性说是没有色素的的哪种这是什么意思”这个问题的建议，希望对您有帮助，祝您健康！