地中海贫血与普通贫血有什么区别?

病情分析： 地中海贫血是由于常染色体遗传缺陷导致血红蛋白中的珠蛋白合成障碍，因而-种或几种珠蛋白数量不足或完全缺乏，红细胞易被溶解破坏的溶血性贫血。其中α珠蛋白链合成障碍称为α地中海贫血，
　　意见建议：β珠蛋白链合成障碍称为β地中海贫血。β地中海贫血一般分为重型、中间型、轻型中医认为地中海贫血属“虚劳”、“积聚”范畴，在儿童属“胎弱”、“疳积”、“童子劳”。本病病因主要为先天禀赋不足、肾精亏虚，精亏则血无以化生而失其荣养功能，出现一系列虚损证候。　以扶正祛邪为治疗原则，祛邪同时不忘扶正，按不同的辨证分型分别采用益肾健脾，增精补血；清热利湿，兼养精血；补益精血，活血消瘤，兼清湿热等治法

您好，缺铁性贫血是体内铁的储存不能满足正常红细胞生成的需要而发生的贫血。是由于铁摄入量不足、吸收量减少、需要量增加、铁利用障碍或丢失过多所至。缺铁性贫血不是一种疾病，而是疾病的症状.海洋性贫血又称地中海贫血。是一组遗传性溶血性贫血。其共同特点是由于珠蛋白基因的缺陷使血红蛋白中的珠蛋 白肽链有一种或几种合成减少或不能合成。地中海贫血：有家族史，血片可见大量靶形红细胞，血红蛋白A2增加，血清铁蛋白及骨髓可染铁增加。你们夫妻可以去验一下血，看有没有携带地中海贫血基因，因为地中海贫血时遗传的（可以避免小孩抽血化验）。缺铁性贫血不是遗传的。
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病情分析：[临床表现] 1、家庭遗传史； 2、出生后不久开始出现进行性贫血（轻型可无贫血），溶血严重时出现黄疸，颅面骨呈特殊面容（头大、眉距增宽、鼻梁低平、颧骨突出）及肝脾肿大，骨质疏松、变形； 3、X线：婴幼儿掌骨、指骨骨髓腔增宽，长骨皮质变薄，以后可见颅骨骨板变薄、颅板间有放射状骨刺。4、血常规：呈小细胞低色素性贫血，红细胞大小不均，可见异形，靶形红细胞（可有0-66%），网织红细胞增多。
　　意见建议：建议如果一旦出现身体不适，及时去医院进行治疗！

指导意见：贫血一般都是缺铁性贫血，是指全身循环血液中红细胞总量减少至正常值以下。 可以吃点驴胶补血颗粒，再就是要注意饮食，要均衡摄取肝脏、蛋黄、谷类等富含铁质的食物，维生素C可以帮助铁质的吸收，也能帮助制造血红素，所以维他命C的摄取量也要充足。其次多吃各种新鲜的蔬菜，许多蔬菜含铁质很丰富，如黑木耳、紫菜、发菜、荠菜、黑芝麻、莲藕粉等。
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指导意见：你好若夫妻为同型地中海型贫血的带因者每次怀孕其子女有1/4的机会为正常1/2的机会为带因者另1/4的机会为重型地中海型贫血患者因此在遗传咨询及产前诊断方面这是非常重要的疾病.产前检查若夫妻均为带因者每胎怀孕第12周以后即应抽取胎儿检体检若确定为地中海型贫血重型胎儿即可予人工流产以免将来照顾上的负担.

问题分析：若夫妻为同型地中海型贫血的带因者每次怀孕其子女有1/4的机会为正常1/2的机会为带因者另1/4的机会为重型地中海型贫血患者因此在遗传咨询及产前诊断方面这是非常重要的疾病.
　　意见建议：夫妻均为带因者每胎怀孕第12周以后即应抽取胎儿检体检若确定为地中海型贫血重型胎儿即可予人工流产以免将来照顾上的负担.

问题分析：贫血的原因非常多，甚至有些原因至今仍不清楚，但归纳起来贫血不外乎由三大类原因造成：红细胞生成减少、红细胞破坏增加（溶血性贫血）、红细胞丢失过多（失血性贫血）
　　意见建议：：一般要给与富于营养和高热量、高蛋白、多维生素、含丰富无机盐和饮食，以助于恢复造血功能。 避免过度劳累，保证睡眠时间。

问题分析：地中海贫血是遗传性疾病，女方是轻型地中海贫血，男方是正常的，其生出的小孩1/2可能是正常的，1/2则可能是轻度地中海贫血患儿。轻度地贫一般无症状或轻度贫血，一般不需要治疗。
　　意见建议：建议你可以在产前进行地中海贫血基因诊断，可以有效预防重型地贫患儿的出生，提高优生优育的几率。

问题分析：你好，根据你描述的这种情况来看地中海性贫血是贫血的一种，正常没有贫血的人，如果身体免疫力下降或者是出现，一些病变的话也很容易会造成地中海性贫血。
　　意见建议：给你的建议就是你要注意日常生活中多吃一些有营养的物质避免过度的疲劳和劳累保持良好的生活状态基本上就不会得这种病。

问题分析：你好；地中海贫血是血红蛋白异常引起的贫血，而普通的贫血可能是缺铁性或者营养不良性贫血，这种情况红枣对地中海贫血作用为零。
　　意见建议：你好，一般这种情况可以查血红蛋白电泳，地贫的基因学检查确诊，轻度地贫可以用叶酸治疗，重度地贫可以考虑输血治疗。
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地中海贫血是贫血的一种；地中海贫血是一组遗传性溶血性贫血。其共同特点是由于珠蛋白基因的缺陷使血红蛋白中的珠蛋 白肽链有一种或几种合成减少或不能合成。导致血红蛋白的组成成分改变，本组疾病的临床症状轻重不一，大多表现为慢性进行性溶血性贫血。一般较难治愈

根治本病的关键是去除病因。治疗本病的特效药是铁剂。铁剂多采用口服，如硫酸亚铁（含元素铁20％）。有严重胃肠反应或吸收不良者，给予右旋糖酐铁肌内注射，其疗效与口服同。严重贫血，血红蛋白低于 70g／L者，可多次少量输注浓缩红细胞，以尽快纠贫血症状。
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指导意见：本组疾病的临床症状轻重不一，大多表现为慢性进行性溶血性贫血。 得了这个病以后应注意，地中海贫血患者往往体虚，要慎起居，适寒温，注意预防外感；多进行户外活动；呼吸新鲜空气；进行适宜的体育锻炼，气功锻炼，打太极拳等有助于增强体质和抗病能力。

问题分析：海洋性贫血又称地中海贫血是一组遗传性溶血性贫血
　　意见建议：若夫妻为同型地中海型贫血的带因者每次怀孕其子女有1/4的机会为正常1/2的机会为带因者另1/4的机会为重型地中海型贫血患者生活护理：因此在遗传咨询及产前诊断方面这是非常重要的疾病

你好：地中海贫血又称海洋性贫血。是一组遗传性溶血性贫血。其共同特点是由于珠蛋白基因的缺陷使血红蛋白中的珠蛋白肽链有一种或几种合成减少或不能合成。导致血红蛋白的组成成分改变，而贫血是指全身循环血液中红细胞总量减少至正常值以下

你好！地中海贫血筛查标准是血常规红细胞计数RBC参考范围3.5--5.0，平均RBC体积参考范围82--95，平均RBC血红蛋白含量参考范围27--31，RBC分布宽度标准差参考范围37--54。
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普通贫血，就是我们常说的缺铁性贫血，和体内铁元素相对缺少有关。地中海贫血是由于基因缺乏或突变所致。缺铁性贫血补充铁制品就行。地中海贫血治疗就比较麻烦，需要经常输血，还可能需要切脾。