女 2016-02-25 00:33:43
你父亲得了间质性肺炎，弥漫性肺纤维化。总气道阻塞，中心气道中度阻塞。肺功能检查基本正常，弥漫性肺功能重度衰退。有低血氧症，连续刺激性震咳，咳得几乎喘不过气来。少有白色泡沫淡，无杵指状，无紫钳。医生诊断为间质性肺炎弥漫性肺纤维化。我想问一下，我父亲这病是不是已经到了晚期？我们现在应该怎么办，我父亲还有救吗？我父亲这病现在应该怎么治才能达到最好的效果，有什么办理可以缓解我父亲的病情？
你好 就是对症治疗，没有特效！ 病因病理 特发性肺间质纤维化的西医病因病机
早期出现肺泡炎，肺泡内有浆液和细胞成分，肺间质内有大量单核细胞，部分淋巴细胞，浆细胞，肺泡巨噬细胞等炎性细胞浸润，肺泡结构完整.进入晚期，慢性炎症已减轻，肺泡结构为坚实的胶原代替，肺泡壁被破坏，形成扩张的蜂窝肺.胶原、细胞外基质、成纤维细胞分布在间质中，肺泡上皮化生为鳞状上皮.基于以上病理变化，临床上多表现为进行性呼吸困难或伴有刺激性干咳，胸部X线显示两中下肺野网状阴影，肺功能为限制性通气功能障碍.病情呈持续性进展，最终因呼吸衰竭而死亡. 肺间质纤维化的中医病因病机 肺燥阴伤和肺气虚冷是病机的主要方面，临床上此多见于素体阴虚燥热，或因急性感染加重者，此为虚热肺痿. 虚冷肺痿多因内伤久咳、久喘等耗气伤阳，或虚热肺痿迁延日久，阴伤及阳，肺虚有寒，失于濡养.临床上此多见于素体阳气不足，或慢性病病程日久，如慢性支气管炎、支气管扩张等.一般认为，临床以肺燥津伤导致的虚热肺痿为多. 临床上多两型兼夹，病情较轻时以肺阴亏虚的表现为多，病情较重时则多见气阳不足的表现；早期以肺阴亏虚为多见，晚期以气阳不足为多见. 肺痿多因燥
肺间质纤维化(pulmonaryfibrosis，PF)是多种肺部疾病的最后结局，其病因各异，但其表现的临床症状、影像和肺功能等却有某些相似之处，其发病机制、病理特征也具有某些共性特点。笔者根据肺纤维化属于肺络痹阻的病机特点，从中医学络病辨治，以活血化痰通络法作为肺纤维化的根本大法贯穿治疗始终，收到了较好的临床疗效。 1肺络痹阻是肺间质纤维化的基本病机特点 1．1络病学说与肺间质纤维化：络病学说是中医学理论体系的重要组成部分，是研究络病发生发展规律及其诊断治疗方法的中医病机理论学说。络，指络脉，有网络的含义。络病，指邪入十五别络、孙络、浮络及血络等而发生的病变，是以络脉瘀阻、络虚不荣、络脉绌急为主要病理变化的一类疾病。由于络脉是营卫气血津液输布贯通的枢纽，且络体细小，分布广泛，分支众多，功能独特，所以一旦邪客络脉或“久病入络”则容易影响络中气血的运行及津液的输布，致使络失通畅或渗灌失常，导致瘀血滞络或络脉不充，从而形成络病。如同络病一样，肺间质纤维化也是多种间质性肺疾病失治误治，迁延不愈而导致的最终病理结局。从肺的生理特点而言，肺朝百脉，主治节，全身络脉病变易累及于肺而导致肺络病变。从
任何疾病的发生都不会是某一种因素导致的，往往是几种因素共同作用而成的，肺纤维化也是由多种原因而引起的肺脏损伤疾病。1、风湿免疫慢性病：系统硬化症、多肌炎/皮肌炎、系统性红斑狼疮、类风湿性关节炎、混合结缔组织病、强直性脊柱炎;2、治疗现任或药物相关性疾病：抗心律失常药、抗炎药物、抗惊厥药物、化疗药物、维生素、放疗、氧中毒;3、吸入无机粉尘：滑石粉肺、铁尘肺、锡尘肺;4、吸入有机颗粒（过敏性肺泡炎）：饲鸽者肺、农民肺。5、职业和环境相关性经验疾病：矽肺、石棉肺、重金属肺、煤尘肺、铍尘肺、氧化铝肺;6、原发性疾病手术（未分类型）、肿瘤性疾病：肺淋马管癌病、支气管肺泡癌、肺淋巴瘤、Kaposi肉瘤;7、特发性纤维化疾病突出：物发性纤维化、家族性特发性肺间质纤维化、急性间质性肺炎、脱屑性间质性肺炎、非特异性间质性肺炎、淋巴细胞性间质性肺炎、自身免疫性肺间质纤维化;8、其它：神经纤维瘤病、结节硬化症、结节病嗜酸性粒细胞性肺炎、肺泡蛋白沉淀症、弥漫性肺泡出血症、肺泡微结石症、转移性钙化。 肺纤维化是一种对患者自身危害很大的疾病，如果发现患上了肺纤维化，请患者及时到医院接受诊治，以免耽误了治疗的最佳时
以上是对“肺纤维化的危害,肺纤维化”这个问题的建议，希望对您有帮助，祝您健康！