女 2016-02-27 05:13:07
先天性视网膜色素变性已经有7年多了前几年一直已白内障在治疗近段时间视力每况愈下又去大医院检查说是这个病现在的视力已经达到30cm看不清几个手指的程度想问一下在哪个医院有有效缓解的治疗办法就算不能根治可以先回复一下视力的也可以。治疗视网膜色素变性有哪些好的方法?谢谢
本病是一类视功能进行性损害的遗传性视网膜蹭其典型的眼底改变为视乳头蜡黄小血管变细以及赤道部附近骨细胞样色素斑沉着夜盲和视野缩小是最主要的主诉此病多累及双眼是一种较常见的眼部遗传病近亲结婚者的后代尤为多见患者及家人可伴有高度近视、精神紊乱、癫痫、智力下降及聋哑等症状 世界上发病率为5/1000-----1/20000在我国的群体发病率约1/3467它被认为是单基因遗传病临床中主要分为典型性视网膜色素变性和非典型性视网膜色素变性非典型性又分为以下几种: 1、无色素性视网膜色素变性:眼底无色素沉着部分病人经长期观察可出现色素沉着近年来还发现视紫红质基因变异是导致视网膜色素变性的重要原因 2、中心性和旁中心性视网膜色素变性(又称为倒转性视网膜色素变性) 其蹭色素在黄斑部或周围故早期就有中心视力及色觉障碍 3、象限性视网膜色素变性 蹭只局限仅局限在1---2象限双眼对称以鼻下象限受累多见此类型多为常染色体显性遗传 4、单侧性视网膜色素变性 指蹭仅局限在一眼另眼正常 5、视网膜色素变性 指老年时才发病者 关于发病机理在近20-30年来有有一些新的认识病理生理方面发现视网膜色素上皮细胞对视细胞外节盘
建议:本病是一类视功能进行性损害的遗传性视网膜蹭。其典型的眼底改变为视乳头蜡黄,小血管变细以及赤道部附近骨细胞样色素斑沉着。夜盲和视野缩小是最主要的主诉。此病多累及双眼,是一种较常见的眼部遗传病,近亲结婚者的后代尤为多见,患者及家人可伴有高度近视、精神紊乱、癫痫、智力下降及聋哑等症状。世界上发病率为5/1000-----1/20000,在我国的群体发病率约1/3467。它被认为是单基因遗传病,临床中主要分为典型性视网膜色素变性和非典型性视网膜色素变性,非典型性又分为以下几种:1、无色素性视网膜色素变性:眼底无色素沉着,部分病人经长期观察可出现色素沉着。近年来还发现视紫红质基因变异是导致视网膜色素变性的重要原因。2、中心性和旁中心性视网膜色素变性(又称为倒转性视网膜色素变性)其蹭色素在黄斑部或周围,故早期就有中心视力及色觉障碍。3、象限性视网膜色素变性蹭只局限仅局限在1---2象限,双眼对称,以鼻下象限受累多见,此类型多为常染色体显性遗传4、单侧性视网膜色素变性指蹭仅局限在一眼,另眼正常。5、视网膜色素变性指老年时才发病者。关于发病机理在近20-30年来,有有一些新的认识。病理生理方面,
病情分析:你好本病是一类视功能进行性损害的遗传性视网膜病变其典型的眼底改变为视乳头蜡黄小血管变细以及赤道部附近骨细胞样色素斑沉着夜盲和视野缩小是最主要的主诉此病多累及双眼是一种较常见的眼部遗传病近亲结婚者的后代尤为多见患者及家人可伴有高度近视、精神紊乱、癫痫、智力下降及聋哑等症状
意见建议:西医对本病目前尚无有效治疗一般采用对症治疗扩张血管以及组织疗法和支持疗法等本病在中医属“高风雀盲”也有“高风内障”之称本病古人谓之“阳衰不能抗阴”治拟温补肾阳近来从眼底可见神光脉道细狭认为精血升运失权采用益气升阳合活血益肾的方法治疗运用中药治疗贵在坚持一般患者的致盲期可以延长症状可以稳定中医治疗大致可分为药物针灸以及推拿还一种是周围感光细胞移埴术这种方法是要利用病人视网膜上存活的周围感光细胞将它们移埴到黄斑区这样病人自身的感光细胞不存在排斥问题而且它的分列再生功能也比干细胞要好很多周围感光细胞的复制功能很强这点没问题关键就在于提供其必要的营养据我所知国外在这方面还处在动物实验阶段不过值得高兴的是对老鼠的试验效果很明显并且很确切它的确切表现在使得视网膜色素变性的发
以上是对“治疗视网膜色素变性的最好方法是什么?”这个问题的建议,希望对您有帮助,祝您健康!