女 2016-02-27 17:54:29
11月7日，因母亲双下肢疼痛 水肿，行走困难，到郑大一附院医院查血象，显示WBC72 Hb123g plt195 骨髓象：增生极度活跃，淋巴细胞比值增高，占54.8%，已成熟淋巴细胞为主，POX（-），片尾偶见易见退化细胞，大夫怀疑是慢性淋巴细胞白血病，要求住院治疗。入院查体：T：36.3度，P：78次/分，R：19次/分，BP：109/70mmHg，骨髓穿刺结果显示：骨髓增生极度活跃，粒系增生明显活跃，原始粒细胞占0.8%,早幼粒细胞0.8%，红系曾尚活跃，中、晚幼红细胞比值偏低，淋巴细胞比值增高，占54.8%，已成树立靶细胞为主。巨核细胞大于184个/片。免疫分型：1.采用CD45/SSC设门法，（1）.门内细胞为94.6%，膜抗原：CD2+,CD4+,HVA-DR.CD5-,CD8-.（2）.免疫表型提示：T淋巴细胞异常增生疾病，胸部CT 结明三项，EBV,CMV未见异常
检查肝、胆、脾、肾都正常，无淋巴结肿大，出院时，大夫开了一些口服药（碳酸氢钠，复方丹参滴丸，十一味参芪片，阿司匹林肠溶片）并要求一周后做血常规检查，如果白细胞高，再加服瘤克宁，
迫切想知道这种
白血病的病因，是比较复杂的，有内因，也有外因，也很可能是多种因素的综合作用所致。目前认为重要的有四大因素：①放射因素；②化学因素；③病毒感染；④遗传因素。有学者对患白血病的家族作过调查分析，发现单卵性双胞胎中如果有一人患白血病，另一人患白血病的机率较非双胞胎的增加约５倍，比双卵性双胎的发病率要高１２倍。这个调查报告说明白血病与遗传有关。该学者认为，由于某些遗传物质——染色体发生了突变，因此会发生白血病，但也不是一定会发生白血病。家族成员中有先后发生白血病的个案报道，但发生率极低极低，所以，绝不能认为一家中有一人患了白血病，则家庭中其他成员也会患这种病。白血病遗传吗？家族性白血病是指同一个家庭的成员中，有2人或2人以上的人都患白血病。有人统计，家族性白血病仅占白血病总病例的千分之七。有人认为，近亲结婚的家庭中发病率较高。大多数学者认为，染色体畸变多是后天性的（即外因影响所致），而非先天遗传的。综上所述，遗传因素和白血病的发病有某种联系，但白血病毕竟不是遗传性疾病。所以，白血病患者的家属不必对此忧心忡忡，而采取下列的预防措施，可减少白血病的发生，并早期诊断。
你好：你好根据你的描述，白血病是人类造血系统的一种恶性肿瘤，常被人们称作血癌。人体的造血细胞在致癌因素的作用下发生癌变，造成大量的幼稚细胞广泛而没有控制的增殖，出现于骨髓及其它组织器官中并进入周围的血液，就形成了白血病。病人表现出贫血、发热、出血、感染等症状，有的病人会出现淋巴结、肝、脾肿大、胸骨压痛等症状。
慢性淋巴细胞白血病的治疗方案。
良性型（A期）主要体现在淋巴细胞轻度增多，病情相对稳定，一般情况下不需做化疗，主要以定期观察、对症治疗为主。对进展型（B至C期）的患者症状较为明显，淋巴结和脾有明显逐渐肿大者，则应予积极化疗。
一般控制好没有转急性的话都是不会有太大的危险……
祝你早日康复
首先白血病急性和慢性,急性白血病的细胞分化停滞在较早阶段,发展迅速,病程仅几个月.慢性白血病自然病程为数年；其次根据受累的细胞分急淋,急非淋.慢性又分慢粒和慢淋.引起白血病的因素有病毒,电离辐射,化学,遗传等因素.家族性白血病约占白血病的7/1000,所以有遗传的可能,但可能性小.不管是急性的还是慢性的,只要进行有效的强化治疗其预后大为改观,约50%-60%的成人可以长期存活.鼻子出血的现象有可能是急上火引起的,也有可能是复发,所以建议你劝他停下手里的工作,尽快去医院血液科检查,以免耽误病情,若不是你也就放心了.
以上是对“慢性淋巴细胞白血病如何治疗慢性淋巴细胞白血病”这个问题的建议，希望对您有帮助，祝您健康！