女 26岁 2016-02-29 12:34:20
病情描述（发病时间、主要症状、症状变化等）：得了性连锁隐患型鱼鳞病要注意什么身上长了鱼鳞病，因为比较影响外观，所以去医院检查，医生说是性连锁隐患型鱼鳞病，鱼鳞病倒是听说过，这个还是第一次听说，医生给开了几服药，还说冬天容易使疾病加重，所以还要注意一些事情。想得到怎样的帮助：性连锁隐患型鱼鳞病患者注意哪些事项?
鱼鳞病是一种常见的遗传性皮肤角化采称鱼鳞癣中医称蛇皮癣主要表现为四肢伸侧或躯干部皮肤乾燥、粗糙伴有菱形或多角形鳞屑外观如鱼鳞状或蛇皮状因遗传方式不同可分为常染色体显性遗传寻常性鱼鳞病、性联遗传寻常性鱼鳞病、先天性鱼鳞病样红皮病及板层状鱼鳞病
[症状体症]
按症状和体征可分四型：
1.显性寻常型鱼鳞病
(1)出生后３月－５岁之间发不
(2)皮肤乾燥、上覆灰白色至淡棕色菱形或多角形鳞屑周边翘起中央紧贴皮肤；
(3)主要分布在四肢伸侧、背部；
2.性联寻常型鱼鳞病
(1)出生后３个月内发病仅男性受累；
(2)皮肤乾燥粗厚上覆大而深棕色鳞屑冬重夏轻随年龄增长损害不变甚至加剧；
(3)皮损分布全身以头面、侧面、耳前、颈受累最重屈侧常被累及
3.先天性鱼鳞病样红皮病
(1)出生时全身即有铠甲样多层鳞屑脱落后出现粗糙湿润面可有松弛性大胞；
(2)严重者手足呈爪形；
(3)常染色体显性遗传
4.层板状鱼鳞病
(1)婴儿全身生后为一层广泛火棉胶状膜紧紧包裹数日后该膜脱落皮肤广泛潮红上有大片多角鳞屑中央粘着边缘游离；
(2)掌蹠角化过度指甲及毛发过度生长；
(3)２／３
鱼鳞病、是一种常见的遗传性皮肤角化病、旧称鱼鳞癣、中医称蛇皮癣主要表现为四肢伸侧或躯干部皮肤乾燥、粗糙、伴有菱形或多角形鳞屑、外观如鱼鳞状或蛇皮状、因遗传方式不同、可分为常染色体显性遗传寻常性鱼鳞病、性联遗传寻常性鱼鳞病、先天性鱼鳞病样红皮病及板层状鱼鳞病
[症状体症]
按症状和体征可分四型：
1．显性寻常型鱼鳞病
(1)出生后３月－５岁之间发不
(2)皮肤乾燥、上覆灰白色至淡棕色菱形或多角形鳞屑、周边翘起、中央紧贴皮肤；
(3)主要分布在四肢伸侧、背部；
2．性联寻常型鱼鳞病
(1)出生后３个月内发病、仅男性受累；
(2)皮肤乾燥粗厚、上覆大而深棕色鳞屑、冬重夏轻随年龄增长、损害不变、甚至加剧；
(3)皮损分布全身、以头面、侧面、耳前、颈受累最重屈侧常被累及
3．先天性鱼鳞病样红皮病
(1)出生时全身即有铠甲样多层鳞屑、脱落后出现粗糙湿润面、可有松弛性大胞；
(2)严重者手足呈爪形；
(3)常染色体显性遗传
4．层板状鱼鳞病
(1)婴儿全身生后为一层广泛火棉胶状膜紧紧包裹、数日后该膜脱落、皮肤广泛潮红、上有大片多角鳞屑、中央粘着、边缘游离；
(2)掌
你好，在武汉治疗鱼鳞病最好能去三甲级别的医院了，鱼鳞病是一组遗传性角化障碍性皮肤疾病，主要表现为皮肤干燥。伴有鱼鳞状脱屑。本病多在儿童时发病，主要表现为四肢伸侧或躯干部皮肤干燥、粗糙，伴有菱形或多角形鳞屑，外观如鱼鳞状或蛇皮状。寒冷干燥季节加重，温暖潮湿季节缓解。易复发。多系遗传因素致表皮细胞增殖和分化异常，导致细胞增殖增加和（或）细胞脱落减少。病因包括：
1.寻常型鱼鳞病
为具有不全外显率的常染色体显性遗传病。目前认为是mRNA的不稳定，转录后控制机制缺陷所致。
2.性联隐性鱼鳞病
为X染色体连锁隐形遗传。类固醇硫酸酯酶基因（STS）缺失或突变，造成硫酸胆固醇积聚，角质层细胞结合紧密不能正常脱落，形成鳞屑。
3.板层状鱼鳞病
系常染色体隐性遗传。基因定位多个位点，包括2q33-35、19p12-q12、定位于14q11TGM1基因发生突变、缺失或插入，至细胞粘连和细胞被膜蛋白交联缺陷。
以上是对“全国连锁治疗鱼鳞病的医院有哪些”这个问题的建议，希望对您有帮助，祝您健康！