透明细胞软骨肉瘤

女 51岁 2016-03-09 02:29:59

病情描述:

病情描述(发病时间、主要症状、症状变化等):我在2014年3月做的肋软骨肉瘤手术,今年又复发了,4月1日又做了手术,病理仍是软骨肉瘤。请问这种病应该注意哪些问题才能控制复发呢曾经治疗情况和效果:2015年4月1日再一次做了手术想得到怎样的帮助:怎样控制不复发

骨肉瘤的病因都有哪些:发病率略低于软骨肉瘤、占骨生肉瘤的2/5弱、发病机理不明多数学者认为骨组织的任何部分均能产生骨肉瘤、但以骨膜深层为最易当肿瘤发生或蔓延之骨膜下时、骨膜即被肿瘤由骨面剥离而产生反应性新生骨、骨纹呈日光放射样肿瘤与骨干相连接处、新生骨呈三角形由肿瘤性成骨细胞、骨样组织所组成、是起源鱼成骨性间叶组织以瘤细胞能直接形成骨样组织或骨质为特征的最常见的原发性恶性骨肿瘤骨肉瘤发病率在原发性恶性肿瘤中占据首位骨肉瘤的病因不明、其发生与下列因素有关①骨骼的活跃生长②放射线:实验证明凡能在骨骼内积存的放射性物质均可诱发骨肉瘤;某些骨疾患如骨巨细胞瘤、动脉瘤性骨囊肿或骨外肿瘤如乳腺瘤、视网膜母细胞瘤等的局部放射线照射治疗、偶尔可引起继发性骨肉瘤③骨肉瘤的病因都有哪些遗传:视网膜母细胞瘤基因Rb基因、位于染色体13q14、目前已知它是一种抑癌基因突变或缺失的遗传性视网膜母细胞瘤患者、发生骨肉瘤的危险性远远高于一般人近年发现一些骨肉瘤患者也有Rb基因的突变④病毒:实验证明、动物的骨肉瘤与病毒感染有关、但对人类骨肉瘤尚未有确切的材料说明与病毒的关系⑤良性骨疾患的恶变:如多发性骨软骨瘤、骨Pa

骨肉瘤也叫成骨肉瘤、是较常见的发生在20岁以下的青少年或儿童的一种恶性骨肿瘤、在小儿骨恶性肿瘤中最多见、约为小儿肿瘤的5%骨肉瘤是骨恶性肿瘤中最多见的一种、是从间质细胞系发展而来、肿瘤迅速生长是由于肿瘤经软骨阶段直接或间接形成肿瘤骨样组织和骨组织下肢负重骨在外界因素(如病毒)的作用下、使细胞突变、可能与骨肉瘤形成有关典型的骨肉瘤源于骨内、另一与此完全不同类型的是与骨皮质并列的骨肉瘤、源于骨外膜和附近的结缔组织后者较少见、预后稍好骨肉瘤目前仍是儿童和青少年恶性肿瘤死亡率很高的疾病、但早期发现和及时治疗已经从很大程度上提高了该病的生存率骨肉瘤经病理确诊后、即开始前期的化学或放射性治疗、切除肿瘤组织是骨肉瘤治疗中重要的步骤随着肿瘤外科技术的提高和内置物研究的发展、肢体保存疗法显示了较好的治疗前景肿瘤组织切除后的巩固性化学或放射性治疗对控制肿瘤转移、提高生存率非常重要
  治疗骨肉瘤应行根治性手术有条件者可做局部广泛切除而保留肢体此外、截肢前要做活 体组织检查免疫治疗为静脉输入淋巴细胞或用干扰素和转移因子、但疗效尚不肯定

造成骨肉瘤的原因有:骨肉瘤发病率在原发性恶性肿瘤中占据首位、该瘤恶性程度甚高、予后极差、可于数月内出现肺部转移、截肢后3~5年存活率仅为5~20%发生在股骨下端及胫骨上端的约占所有骨肉瘤的四分之三、其它处如肱骨、股骨上端、腓骨、脊椎、髂骨等亦可发生多数为溶骨性、也有少数为成骨性、发病年龄:可发生在任何年龄、但大多在10~25岁、男性较多、肿瘤多处于骨端、偶发生于骨干或骨骺造成骨肉瘤的原因有哪些现代医学对本病的病因尚未完全弄清、有人指出放射性同位素镭和创伤刺激为诱发因素发生于长骨的病变、多位于干骺部、少数于骨干中部、肿瘤迅速沿髓腔发展、一方面向骨骺端蔓延另一方面、肿瘤偶尔也向骨干蔓延此外、肿瘤亦迅速向外发展、侵入骨皮质内的哈氏系统引起血管营养障碍、骨皮质随即破坏、肿瘤很快达到骨膜下、并向外侵入邻近肌肉组织另外与遗传、接触放射性物质、病毒感染等有一定关系也可继发于畸形性骨炎、骨纤维异样增殖症、另有部分病例为其他良性肿瘤恶变而成
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