多基因遗传病的症状有哪些

病情分析：遗传性疾病是由于遗传物质改变而造成的疾病.遗传病具有先天性，家族性，终身性，遗传性的特点.指导意见：遗传病的种类大致可分为三类：一，单基因病.单基因常常表现出功能性的改变，不能造出某种蛋白质，代谢功能紊乱，形成代谢性遗传病.单基因病又分为三种：1.显性遗传：父母一方有显性基因，一经传给下代就能发病，即有发病的父代，必然有发病的子代，而且世代相传，如多指，并指，原发性青光眼等.2.隐生遗传：如先天性聋哑，高度近视，白化病等，之所以称隐性遗传病，是因为患儿的双亲外表往往正常，但都是致病基因的携带者.3.性链锁遗传又称伴性遗传发病与性别有关，如血友病，其母亲是致病基因携带者.又如红绿色盲是一种交叉遗传儿子发病是来自母亲，是致病基因携带者，而女儿发病是由父亲而来，但男性的发病率要比女性高得多.二，多基因遗传：是由多种基因变化影响引起，是基因与性状的关系，人的性状如身长，体型，智力，肤色和血压等均为多基因遗传，还有唇裂，腭裂也是多基因遗传.此外多基因遗传受环境因素的影响较大，如哮喘病，精神分裂症等.三，染色体异常：由于染色体数目异常或排列位置异常等产生；最常见的如先天愚型，这种孩子面部

所谓遗传餐是从父母亲那里接受到已发生突变的遗传物质（基因）而引起相应的疾病或缺陷这种遗传因素（致病基因）按一定的方式传给子代子代就可能发生遗传病
　　　有些人容易把遗传病和先天性疾病混为一谈先天性疾病一般是指婴儿出生时就表现出症状的疾病先天性疾病中有些是遗传因素引起的属遗传病如先天愚型（唐氏综合征）；有些是孕期受外界不良因素影响而引起胎儿发育异常不属遗传病范畴如先天性心脏病由此可知先天性疾病并不都是遗传病
　　　另一方面遗传病也不一定是在出生时就有症状表现的也就是说一些后天出现的疾病也可能是遗传病有些遗传病要在个体发育到一定年龄时才表现出来例如进行性肌营养不良一般4—6岁才发病许多遗传性智力低下患者在婴幼儿期亦不易发现由此可知后天发生的疾病中也有遗传病
　　　遗传性疾病是指由于人的遗传物质缺陷引起器官发育、功能障碍而造成的疾病父亲或母亲的有病遗传物质传给下一代就会出生有病基因的携带者或发病者并且可以代代相传下去例如有一种出血性疾病叫做血友病是由于人的血液中缺乏一种叫做凝血因子VII的物质致使血液不能正常凝固特别是受到外伤时容易出血不易止血稍微碰撞甚至刷牙即可发生止不住的出血以持重的关节腔出血最多见

少数原发性癫痫患者有明显的家族史。另有不少患者，其亲属民无发作，却有类似的异常脑电图。遗传因素似属于不规则性的常染色体显性类型;少数可能为隐性。所遗传者并非疾病本身而为发作的预致性，在内、外环境变化的条件下产生发作。此类病痛也称为遗传性癫痫、隐原性颜痛、普通性癫痫等。遗传因素在小儿特发性癫痫的病因中起重要作用。我们说癫痫与遗传有关，是指遗传因素决定癫痫发病的难易程度，也就是癫痫的遗传易感性。并不是说父母一方如果患有癫痫，孩子就一定会有癫痫；反过来也不能认为只有父母或近亲中有癫痫患者，孩子才会患癫痫。
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