早起骨髓纤维化治疗~急急急~~

病情分析：骨髓纤维化是由于某中异常刺激使造血干细胞发生异常反应导致纤维组织增生甚至新骨形成骨髓造血组织受累最终导致造血功能衰竭，主要病理为骨髓纤维化及脾肝淋巴结的髓外造血。骨髓纤维化的发生是由中心逐向外周发展先从脊柱肋骨骨盆及股骨肱骨的近端骨骺开始以后逐步蔓延至四肢骨骼远端。晚期骨髓纤维化和骨质硬化期MF终末期以骨质的骨小梁增生为主占骨髓的30%～40%纤维及骨质硬化组织均显著增生髓腔狭窄除巨核细胞仍可见外其他系造血细胞显著减少此期骨髓基质成分中聚合蛋白为主主要表现纤维连接蛋白外连接蛋白和TENASCIN分布增加。
　　意见建议：选择一家正规专业的专科老牌医院接受治疗，其疾病就可以说是痊愈了一半，而且正规专业的医院均统一按照国家规定进行收费，并有医保报销，能让患者花最少的钱得到最好的治疗。中西医结合治疗骨髓纤维化推荐武汉天安血液病医院，值得信赖！

1.在中医治疗上医院血液科采用化瘀消痞生血疗法治疗骨髓纤维化可以抑制纤维组织增生促进胶原组织降解早期病例多可达到完全缓解晚期病例可以使肝脾明显缩小血象改善生活质量改善并明显延长生存期我们通过十余年的临床观察中医中药治疗特发性骨髓纤维化使许多患者已经恢复正常工作生活这也属于骨髓纤维化的治疗方法之一
　　　2.纠正贫血
　　　⑴服用一些激素类药物：其中一种激素能够促进幼红细胞分化常用一种药物50-100mg/d肌注口服一些药物等需至少服用3-4月以上见效如患者合并溶血或血清中找到免疫复合物或自身抗体者需给一些药物剂量20-30mg/d1-2月后逐渐减量可增加感染率
　　　⑵输血：贫血严重及耐受性低的患者需输红细胞悬液晚期患者输血量大应控制输血次数和量避免发生血色藏要时可加用祛铁治疗
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病情分析：髓纤，是一种由于骨髓造血组织中胶原增生，其纤维组织严重地影响造血功能所引起的一种骨髓增生性疾病，临床表现为幼粒-幼红细胞性贫血，并有较多的泪滴状红细胞，骨髓穿刺常出现干抽，脾常明显肿大，并具有不同程度的骨质硬化。
　　意见建议：肾上腺皮质激素可抑制抗原抗体反应，使脾内的红细胞破坏减少或抑制免疫复合 物激发的红细胞的免疫性破坏，并可改善毛细血管的通透性。对合并溶血或出血的患者可以应用，一般选用泼尼松40～60mg/日，2～3周后逐渐减量，可使出血症状减轻或输血次数减少。化疗药物对骨髓造血组织有抑制作用，适用于巨脾，白细胞和血小板计数过高的病例。可选用马利兰2～4mg/日或羟基腺0·5～1·0/日。中药可缓解化疗出现的系列副作用。

原发性骨髓纤维化是一种原因不明的造血干细胞异常引起的慢性骨髓增殖性疾病起病缓慢脾显著肿大及幼立幼红细胞血症为其临床特征病程中可和其他骨髓增生性疾病相互转化晚期骨髓衰竭少数可能转化为急性白血病纠正贫血严重贫血可输红细胞要求血细胞比容保持在0.25以上雄激素等可加速幼红细胞的成熟及释放但改善贫血的效果不肯定如合并溶血可用较大剂量泼尼松60-80mg/d口服病情稳定后逐渐减量用小剂量维持一段时间辅助治疗可用琥珀酸亚铁0.1g口服每日3次叶酸15-30mg/d、维生素B6250mg/d口服不同的症状有不同的治疗方法建议先确定是什么症状。
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病情分析：原发性血小板增多症起病缓慢，轻者除疲劳、乏力外，无其他症状，偶尔发现血小板增多或脾大面被确诊。一般肝脾都有轻至中度肿大。本病的主要临床表现为出血和血栓形成。与其他骨髓增殖性疾病不同，发热、多汗、体重减轻等非常少见。体格检查约40%以上患者仅发现脾大，一般为轻度或中等度肿大。可发生脾萎缩和脾梗死。淋巴结肿大罕见。出血可为自发性，也可因外伤或手术引起。自发性出血以鼻、口腔和胃肠道黏膜多见。泌尿道、呼吸道等部位也可有出血。脑出血偶有发生，可引起死亡。
　　意见建议：最好的办法就是利用中医进行慢慢调理，不要着急盲目就医

指导意见：骨髓纤维化是由于某中异常刺激使造血干细胞发生异常反应导致纤维组织增生甚至新骨形成骨髓造血组织受累最终导致造血功能衰竭，主要病理为骨髓纤维化及脾肝淋巴结的髓外造血。骨髓纤维化的发生是由中心逐向外周发展先从脊柱肋骨骨盆及股骨肱骨的近端骨骺开始以后逐步蔓延至四肢骨骼远端。晚期骨髓纤维化和骨质硬化期MF终末期以骨质的骨小梁增生为主占骨髓的30%～40%纤维及骨质硬化组织均显著增生髓腔狭窄除巨核细胞仍可见外其他系造血细胞显著减少此期骨髓基质成分中聚合蛋白为主主要表现纤维连接蛋白外连接蛋白和TENASCIN分布增加。

骨髓纤维化中医治疗法，你好，骨髓纤维化是指骨髓造血组织被纤维组织替代，影响造血功能，伴有脾、肝等器官髓外造血的病理状态。骨髓纤维化发病机制尚未阐明，推测本病的成纤维细胞增殖是反应性和继发性病变并对细胞因子敏感性增高，而造血细胞发生克隆性或肿瘤性增生。
　　意见建议：目前尚缺乏治疗骨髓纤维化的有效措施，治疗应根据骨髓纤维组织的病变程度及临床表现予以相应的处理，治疗目的是减轻症状，阻止髓纤进展。主要包括纠正贫血，改善骨髓造血功能及缓解脾大所引起的压迫症状。建议去正规医院检查确定病情及时治疗 祝早日康复。

病情分析： 骨髓纤维化首先分为原发性骨髓纤维化和继发性骨髓纤维化。骨髓纤维化是指骨髓造血组织被纤维组织替代，影响造血功能，伴有脾、肝等器官髓外造血的病理状态。治疗应根据骨髓纤维组织的病变程度及临床表现处理，主要包括纠正贫血，改善骨髓造血功能及缓解脾大所引起的压迫症状
　　意见建议：原发性骨髓纤维化一般低危组的中位生存期15年左右，高危组的中位生存期为3年左右。但是，具体的情况要根据患者的个人体质和治疗效果而定。一般积极的中西医结合治疗，可延长生存期。

病情分析： 原发性血小板增多症（PrimaryThrombocytosis，PT）亦称特发性血小板增多症或出血性血小板增多症。于1920年由DiGuglielmo首先报道。本病发病率低，过去认为本病为所有骨髓增殖性疾病中最少见的一种。但近年的研究发现本病并非少见，甚至高于真性红细胞增多症
　　意见建议：迅速有效地使血小板数量下降并使其得到良好的控制是本病的基本治疗手段，也是防止血栓形成和出血发生等并发症的基本措施，是本病治疗的首选方法。

病情分析：败血症本身并无特殊的临床表现，在败血症时见到的表现也可见于其他急性感染，如反复出现的畏寒甚至寒战，高热可呈弛张型或间歇型，以瘀点为主的皮疹，累及大关节的关节痛，轻度的肝脾大，重者可有神志改变，心肌炎，感染性休克，弥散性血管内凝血（DIC），呼吸窘迫综合征等，各种不同致病菌所引起的败血症，又有其不同的临床特点。
　　意见建议：建议结合中草药治疗，不过中医全国各都有，用药不对症也是会耽误病情的，选择好的治疗方案很重要的
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病情分析：在中医治疗上，医院血液科采用益髓濡血免疫疗法治疗骨髓纤维化，可以抑制纤维组织增生，促进胶原组织降解，早期病例多可达到完全缓解，晚期病例可以使肝脾明显缩小，血象改善，生活质量改善，并明显延长生存期。我们通过十余年的临床观察，中医中药治疗特发性骨髓纤维化，使许多患者已经恢复正常工作生活。
　　意见建议：这种病没什么好办法.可以用羟基脲中药等治疗.详细的用药需要到医院具体制定.中药的效果是比较好的.

病情分析： 你好,骨髓纤维化简称髓纤,是一种由于骨髓造血组织中胶原增生,其纤维组织严重影响造血功能说引起的一种骨髓增生性疾病,原发性髓纤又称“骨髓硬化症”
　　意见建议：原因不明的髓样化生”.本病具有不同程度的骨髓纤维组织增生,以及主要发生在脾,其次在肝,和淋巴结内的髓外造血,典型的临床表现为幼粒-幼红细胞新贫血,并且有较多的泪滴状红细胞,骨髓穿刺常出现干抽,脾脏常明显肿大,并具有不同程度的骨质硬化.
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你好，骨髓纤维化是一种由于骨髓造血组织中胶原增加，纤维组织严重地影响造血功能所引起的一种骨髓增生性疾病，本病分原发性与继发性两大类，原发者病因未明，继发者可见于慢性粒细胞白血病、真性红细胞增多症、原发性血小板增多症、骨髓增生异常综合征、多发性骨髓瘤。骨结核、构按病、骨髓炎以及苯、氟等化学物质中毒。骨髓纤维化的治疗要根据病情、病程不同而选择。临床上通常使用雄性激素、糖皮质激素以及一些化疗药物等。

你好,　治疗原则：
　　　1.贫血可用康力龙口服或丙酸睾丸酮肌注;
　　　2.有溶血者可加用强的松;
　　　3.白细胞高伴脾肿大显著者可行小剂量化疗,可选用马利兰,羟基脲,瘤可宁,阿糖胞甘等;
　　　4.可试用干扰素及１,２５羟基维生素Ｄ３.
　　　5.巨脾引起严重压迫症状或脾梗塞,脾原性血小板减少症明显,顽固性溶血及门脉高压症者可考虑切脾

尽管干扰素-α对本病有效,然而尚无一种疗法能使基本病程逆转或得到控制.治疗只是针对并发症.雄激素,脾脏切除,化疗(羟基脲)和放射疗法都曾用以缓解病情.红细胞生成素水平比贫血程度相对要低的患者,皮下注射红细胞生成素可减少输入红细胞.对严重贫血患者主要疗法是输红细胞.对病情进展快的年轻病例,应考虑异基因骨髓移植.

指导意见：你好，原发性血小板增多症是骨髓增生性疾病，其特征为出血倾向及血栓形成，外周血血小板持续明显增多，功能也不正常，骨髓巨核细胞过度增殖。由于本病常有反复出血，故也名为出血性血小板增多症，发病率不高，多见40岁以上者。
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脾脏是骨髓纤维化主要髓外造血器官，脾脏切除后会加重本病的造血障碍，部分患者切脾后肝脏迅速增大，血小板迅速增高，增加血栓的风险。除非患者有脾区剧烈疼痛、严重门静脉高压等情况，否则不建议切脾。如血小板计数偏高，应禁忌手术。