女 22岁 2016-03-14 02:29:25
全部症状：眼白有点偏黄，其他身体状况都很健康。小时候曾被确诊为胆道蛔虫。发病时间及原因：眼白有点偏黄，在医院查出间接胆红素偏高，之后确诊为先天性非溶血性黄疸，其他各项功能检测全部正常。一般如果休息正常的话，眼白偏黄的状况就会好很多了。治疗情况：目前只在医院做过检查，没有进行任何治疗，我想知道这种病会不会遗传，遗传的可能性有多大？还有就是对后代的影响。因为这个事情，男友家人阻止我们交往了。所以一直很难过，精神状态很不好。希望能给予回答。谢谢！
病情分析： 先天性非溶血性黄疸（Gilbert综合征），是一组综合的病症,为非溶血性、非结合性胆红素血症所致的黄疸。先天性病人家族中约有25%～50%的人有此病，为常染色体显性遗传病。患者主要为儿童、青少年，男女比例为2∶1～7∶1。主要表现为清胆红素低于102.6μmol/L，一般小于51.3μmol/L，有昼夜或季节性波动,可因疲劳、情绪波动、饥饿、感染、发热、手术、酗酒、妊娠诱发或加重黄疸。部分病人可伴有易疲劳、肝区不适、消化不良等。黄疸是血清中胆红素含量过高，导致皮肤、巩膜、黏膜等组织黄染的常见临床表现。大多是肝病的结果。有上述症状应立即去看医生。出生一个月之内的婴儿/出生一个月以上，学龄前的婴幼儿/近期开始服用下述药物：扑热息痛、苯妥固钠、氯丙嗪、乙胺碘呋 先天性非溶血性黄疸酮、异博定、甲基多巴、氨甲喋呤、异烟肼、利福平、酮康唑、四氯化碳、甲睾酮及衍生物、雌二醇、雌三醇、乙烯雌酚炔诺酮、新生霉素应立即去医院诊治，可能是药物性肝病慢性酒癖或大量饮酒史，伴腹痛及肝脏肿大，压痛比较明显/应去医院诊治，可能是酒精性肝病皮肤粘膜轻度黄染、呈浅柠檬色，面色苍白、乏力或尿呈酱油色；或急起高
病情分析:先天性非溶血性黄疸是一组综合的病症为非溶血性、非结合性胆红素血症所致的黄疸先天性病人家族中约有25%～50%的人有此病为常染色体显性遗传病
意见建议:一般不需要特殊治疗但是应注意避免导致黄疸加重的诱因苯巴比妥和其他能诱导UGT1活性药物：给本病患者口服苯巴比妥、格鲁米特(导眠能)、氯贝丁酯(祛脂乙酯)1周后血清间接胆红素会降至正常其机制可能为胆红素廓清加速(由于酶诱导)和胆红素转换率减低但仅有暂时性效果苯巴比妥30mg3次/d可以增加Y蛋白的合成可增加葡萄糖醛酸转移酶的活力而促进肝细胞的结合功能以降低高非结合胆红素血症
病情分析： 你好，溶血性黄疸主要是红细胞本身的内在缺陷或红细胞受外源性因素损伤,使红细胞遭到大量破坏,释放出大量的血红蛋白,致使血浆中非脂型胆红素含量增多,超过肝细胞的处理能力则出现黄疸。
意见建议：溶血性黄疸在治疗前主要是进行血常规,血型等等检查.其治疗主要控制或减缓溶血的过程,降低血中胆红素含量,纠正贫血等.具体治疗方法可以很多,但总的来说不外乎以下三种：药物治疗,蓝光治疗,换血治疗.但出现症状后建议最好是给孩子按时用药,可以口服葡萄糖,注意观察症状的转轨情况,在症状好转后建议是复查胆红素等相关情况.
以上是对“先天性非溶血性黄疸能吃鱼吗”这个问题的建议，希望对您有帮助，祝您健康！