女 2016-03-16 23:24:10
术前,左上肢活动不灵；手术后,病理:胶质母细胞瘤并胶质肉瘤.4级.
一月前发病,20日前手术.
曾经的治疗情况和效果：
手术切除两周,在家恢复良好.
想得到怎样的帮助：
一,能否治愈?
二,怎么治疗?过程痛苦吗?
三,到哪里治疗效果好?
脑胶质瘤是常见的颅内肿瘤之一，发病率位居颅内肿瘤的首位。据万杰医院肿瘤专家介绍，胶质瘤是在内部遗传易感因素与外部环境致病因素相互作用下，在细胞的遗传物质及表观遗传物质水平中发生了足以致癌的突变;这些突变，驱动细胞持续的进入细胞周期进行有丝分裂、逃避凋亡、躲避细胞的生长接触抑制、躲避免疫抑制等，并使细胞获得与持续增长相适应的能量代谢异常、诱导肿瘤新生血管生长、缺氧与坏死等改变。
脑胶质瘤与不同级别胶质瘤的临床与细胞病理表现所相对应的分子改变也有所不同。例如，低级别胶质瘤主要表现为细胞低速的分裂增生;而高级别胶质瘤则表现为高速的细胞分裂增生以及伴随的新生血管生成以及肿瘤的缺氧、坏死。与之相应的，低级别胶质瘤在分子水平往往无HIF-1及VEGF等分子通道的启动与高表达。万杰肿瘤专家提醒大家注意的是，大脑虽然被认为是一个在正常生理状态下，细胞几乎不发生分裂增生的器官，但是在特定时期和条件，大脑中枢器官还是会有一定的细胞分裂。例如，在儿童期，有神经元的分裂。因此，在儿童期，神经元来源的肿瘤，如髓母细胞瘤，发病率比成年高。但是，这并不意味着，有细胞分裂的发生，就有肿瘤
你说的不详细，具体是那种母脑细胞瘤？可先参考以下资料：
不同类型胶质瘤的临床表现：
联合国世界卫生组织（WHO）2000年公布的中枢神经系统肿瘤的分类，主要是根据肿瘤起源进行分类。因此本文以此分类方法介绍几种常见胶质瘤的临床表现。
1．星形细胞起源的肿瘤 即星形细胞瘤，主要包括以下类型。
（1）弥漫性星形细胞瘤：表现出各种不同生长特性，从低级别的良性病变到高级别的恶性胶质母细胞瘤；因其恶性程度不同，弥漫性星形细胞瘤的临床表现也各不相同。其中，低级别星形细胞瘤(low-grade astrocytomas)或分化良好的星形细胞瘤是低度恶性病变。癫痫是重要的症状，在获得诊断之前，癫痫病史可为数年。额叶的肿瘤发生复杂性部分性癫痫发作，往往伴有特殊的上肢姿势，或双下肢的轮替动作；颞叶肿瘤癫痫发作多为先兆病变，可引发局灶性运动性癫痫；枕叶肿瘤可出现视觉症状，如闪烁的白色或彩色的斑点或条带。成人出现此症状，且先前无偏头痛病史，即使神经系统体检正常也有必要进行诊断性影像学检查。
（2）间变性星形细胞瘤(anaplastic astro
星形细胞瘤
脑肿瘤中胶质细胞瘤发病率最高，约占40.49%，综合发病年龄高峰在30-40岁，或10-20岁。大脑半球发生的胶质瘤约占全部胶质瘤的51.4%，以星形细胞瘤为最多，其次是胶质细胞瘤和少枝胶质细胞瘤，脑室系统也是胶质瘤较多的发生部位，占胶质瘤总数的23 .9%，主要为管膜瘤，髓母细胞瘤，星形细胞瘤，小脑胶质瘤占胶质瘤总数的13%，主要为星形细胞瘤。
胶质细胞瘤的分类：1990.WHO将胶质瘤进行分类，见下表：
星形细胞的肿瘤 混合性胶质瘤
1、星形细胞瘤 1、混合性少枝—星形细胞瘤
2、间变性（恶性）星形细胞瘤 2、间变性（恶性）少枝—星形细胞瘤
3、胶母细胞瘤 脉络丛肿瘤
4、毛细胞型星形细胞瘤 1、 脉络丛乳头状瘤
5、室管膜下巨细胞星形细胞瘤 2、脉络丛癌
少枝胶质细胞的肿瘤 来源未明的神经上皮肿瘤
1、少枝胶质细胞瘤 1、星形母细胞瘤
2、间变型（恶性）少枝胶质细胞瘤 2、星形胶质母细胞瘤
室管膜性肿瘤
以上是对“星形细胞瘤在病理上分几级？其CT表现？”这个问题的建议，希望对您有帮助，祝您健康！