类似鱼鳞病的遗传性皮肤病有哪些?

男 18岁 2016-03-17 02:31:41

病情描述:

其他情况:我去几家医院看医生犹豫好久都是说初步诊断是鱼鳞病让我用药膏(红霉素软膏尿素软膏医用隐形抗菌膜)皮肤有类似鱼鳞病的症状只是看起来有一点像又有点像妇女产后的妊娠纹小蛇状的纹理衣服脱了不仔细看看不出来主要在腰部其他地方没有摸起来很光滑没有粗糙感皮肤也不干我去几家医院看医生犹豫好久都是说初步诊断是鱼鳞病让我用药膏(红霉素软膏尿素软膏医用隐形抗菌膜) 说如果一两个月没有好转要做进一步检查我的家族里没有鱼鳞病的遗传史我好担心 会是鱼鳞病有两年了

你好鱼鳞病是一组遗传性角化障碍性皮肤疾病主要表现为皮肤干燥伴有鱼鳞状脱屑本病多在儿童时发病主要表现为四肢伸侧或躯干部皮肤干燥、粗糙伴有菱形或多角形鳞屑外观如鱼鳞状或蛇皮状寒冷干燥季节加重温暖潮湿季节缓解易复发多系遗传因素致表皮细胞增殖和分化异常导致细胞增殖增加和(或)细胞脱落减少1、常染色体显性遗传性寻常鱼鳞簿型为常见的轻型鱼鳞病亲代一方或双方患病则家中常有患者但无性别差异常自幼年发病成年后症状减轻或消失皮损表现轻重不一轻者仅冬季皮肤干燥无明显鳞屑搔抓后有粉状落屑常见者除皮肤干燥外尚可见灰褐色或深褐色菱形或多角形状鳞屑中央固着边缘游离本病多对称分布于四肢伸侧及躯干尤以肘膝伸侧为著屈侧亦可出现手背常有毛囊性角质损害伴有掌跖过度角化一般颜面、头皮、肘窝、腋下、腮窝、外阴、及臀裂常不被侵犯冬季加重夏季减轻患者常有异位性体质如枯草热及哮喘等2、性联遗传寻常鱼鳞病较少见由于本病的基因在X染色体上故几乎全部是男性多于出生后3个月发病皮损与上型略异鳞屑大而显著呈黄褐色或污黑色大片鱼鳞状皮肤干燥粗糙皮损可局限或泛发颈前部四肢伸侧躯干常受累如面部受累则仅限于耳前及颜面侧面幼儿期腋窝、肘窝等部亦可受累成人

你好,鱼鳞病是一组遗传性角化障碍性皮肤疾病,主要表现为皮肤干燥。伴有鱼鳞状脱屑。本病多在儿童时发病,主要表现为四肢伸侧或躯干部皮肤干燥、粗糙,伴有菱形或多角形鳞屑,外观如鱼鳞状或蛇皮状。寒冷干燥季节加重,温暖潮湿季节缓解。易复发。多系遗传因素致表皮细胞增殖和分化异常,导致细胞增殖增加和(或)细胞脱落减少。
  1、常染色体显性遗传性寻常鱼鳞病
  本型为常见的轻型鱼鳞病,亲代一方或双方患病则家中常有患者,但无性别差异。常自幼年发病,成年后症状减轻或消失。皮损表现轻重不一,轻者仅冬季皮肤干燥,无明显鳞屑,搔抓后有粉状落屑。常见者除皮肤干燥外,尚可见灰褐色或深褐色菱形或多角形状鳞屑,中央固着,边缘游离。
  本病多对称分布于四肢伸侧及躯干,尤以肘膝伸侧为著。屈侧亦可出现,手背常有毛囊性角质损害,伴有掌跖过度角化。一般颜面、头皮、肘窝、腋下、腮窝、外阴、及臀裂常不被侵犯。冬季加重,夏季减轻。患者常有异位性体质,如枯草热及哮喘等。
  2、性联遗传寻常鱼鳞病
  较少见。由于本病的基因在X染色体上,故几乎全部是男性,多于出生后3个月发病。皮损与上型略异,鳞屑大而显

你好,1.常染色体显性遗传性寻常鱼鳞病
  本型为常见的轻型鱼鳞病,亲代一方或双方患病则家中常有患者,但无性别差异。常自幼年发病,成年后症状减轻或消失。皮损表现轻重不一,轻者仅冬季皮肤干燥,无明显鳞屑,搔抓后有粉状落屑。常见者除皮肤干燥外,尚可见灰褐色或深褐色菱形或多角形状鳞屑,中央固着,边缘游离。
  本病多对称分布于四肢伸侧及躯干,尤以肘膝伸侧为著。屈侧亦可出现,手背常有毛囊性角质损害,伴有掌跖过度角化。一般颜面、头皮、肘窝、腋下、腮窝、外阴、及臀裂常不被侵犯。冬季加重,夏季减轻。患者常有异位性体质,如枯草热及哮喘等。
  2、表皮松解性角化过度鱼鳞病
  又称大疱性鱼鳞病样红皮病,临床少见。生时或生后几小时,出现泛发性红斑鳞屑,鳞屑脱落后全身红皮,广泛分布的大疱,水疱愈合后无瘢痕。随年龄增长,水疱和红皮逐渐减轻消退,表现为疣状角化过度,特别是肘窝、腘窝、腋窝、腹股沟等屈侧和间擦部位。
  3、板层状鱼鳞病
  系常染色体隐性遗传,非常少见。出生后全身即为一层广泛的火棉胶状的膜紧紧地包裹,2~3周后该膜脱落,皮肤呈广泛弥慢性潮红,上有灰棕色四边形
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