请问下骨髓纤维化能活多久?在此先医生了

你好是 的.骨髓增生异常综合征(MDS)目前认为是造血干细胞增殖分化异常所致的造血功能障碍主要表现为外周血全血细胞减少骨髓细胞增生成熟和幼稚细胞有形态异常即病态造血部分患者在经历一定时期的MDS后转化成为急性白血不部分因感染、出血或其他原因死亡病程中始终不转化为急性白血病多数起病隐袭以男性中老年多见约70%病例50岁以上儿童少见但近年青少年发病亦有增加常规的西医治疗就是化疗单纯的输血对症治疗这些治疗只能在一定治疗上缓解MDS恢复情况要看患者现在处于那一个阶段.治疗的效果要看它的分型.中医诊断:虚劳血虚我院认为骨髓增生异常综合征属虚劳范畴本例患病日久肾元虚损、髓海空虚相火邪毒交结作瘀血脉失畅、气血失和血液叛道溢于脉外更加重血亏;气随血脱气不摄血愈使气虚血亏更甚;诸脏失养髓骸百脉失荣终使正虚益甚髓海空虚邪毒愈盛的病机循环我院采用的是五步清髓造血法 第一步:清理排毒期
    运用独创的特效中药刺激干细胞的生成并且有效促使血中CFU-C的增加、CFU-E合成血红素能力提升进行清理排泄致病毒素使其通过大、秀排出体外用药后一般患者腹胀、失眠、乏力、头晕有所好转 此期发烧出血已得到基本控制.第二步:

你好,羟基脲不会导致发热。骨髓纤维化简称“骨纤”或“髓纤”,是一种由于骨髓造血组织中胶原纤维增生,其纤维组织严重地影响造血功能所引起的一种骨髓增殖性疾病,本病具有不同程度的骨髓组织增生,以及主要发生在脾,其次在肝和淋巴结内的髓外造血。骨纤多起病缓慢,早期可无任何症状,其后逐渐出现乏力、盗汗、心慌、面色苍白、气短等虚弱症状及腹痛、腹部包块(脾大)、骨痛等;实验室检验,多数患者表现为轻中度贫血,晚期可重度贫血,外周血中可见泪滴样红细胞及幼粒、幼红细胞;骨髓穿刺,因骨质较硬,常抽不出骨髓液,称为“干抽”。本病属于中医经典所载“积聚”、“虚劳”范畴。 针对慢性髓纤的治疗,我院采用“非化疗非输血----免疫平衡疗法”的特色治疗,从气从肾论治,辩证分型为气阴虚型,气阳虚型,气阴阳俱虚型予以施治,以益气生血,补肾生髓,化生精血,从而较好的纠正贫血。活血化瘀、破血软坚法在髓纤治疗中的应用,是依据“祛瘀生新”的法则,在对疾病的基础治疗上,加用活血化瘀药味,以化瘀生新,滋生阴血。从而使疾病在根本上得到治疗

你好: 对于骨髓纤维化的疾病现在临床可以进行治疗的虽然现对于治疗骨髓纤维化的特效治疗方法还不确定但是今年来一些研究尝试应用甲磺酸伊马替尼治疗骨髓纤维化.所以不存在要说那些消极的话.骨髓纤维化是由于骨髓造血组织被纤维组织代替而影响造血功能所产生的病理状态可以分为原发性和继发性.甲磺酸伊马替尼是一种络氨酸激酶抑制剂.它对慢性期慢性粒细胞白血病的血液学和细胞遗传学有惊人的应答率.体外实验证明它能特异性抑制BCR-ABL细胞络氨酸激酶的活性能与三磷酸腺苷或底物竞争位于激酶催化中心的结合位点使之因无ATP而失去磷酸的来源阻止磷酸基团向络氨酸残基转移从而抑制络氨酸激酶的磷酸化即造成信号传导抑制.无活性的络氨酸激酶将导致含BCR-ABL的CML细胞生长停滞及调忘.由于正常细胞包括造血细胞不表达BCR-ABL融合蛋白故不与甲磺酸伊马替尼结合或结合很少基本不受影响.所以甲磺酸伊马替尼所以骨髓纤维化的治疗有一定的治疗.
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