肥厚性心肌病是指以左室肥厚但左室腔不扩张为特点的原发性心肌病变 [1] ,表现为常染色体显性遗传特点,常伴有家族性。任何年龄均可发病,1岁以下婴儿发病严重,常发生心力衰竭,多于1岁内死亡。家族性肥厚性心肌病患者由基因突变引起,基因突变使心肌β重链结构或心肌线粒体呼吸链酶发生变化,导致心肌肥厚。小儿肥厚性心肌病常可累及右心室,右室壁肥厚和室间隔肥厚,并且可发生右室流出道梗阻。此病临床症状变化较多。许多患儿可以长期无症状,常因体检时发现心脏杂音才进一步检查而明确诊断。有症状的患儿常表现虚弱、呼吸困难、烦躁、拒奶,查体可发现脉搏轻而短,心尖区第1心音可正常,部分患儿可听到奔马律,如有二尖瓣返流,心尖区可听到1~2级收缩期杂音,并向左腋下传导。合并左室流出道梗阻者,胸骨左缘有时可闻及3级或以上的收缩期杂音。糖尿病母亲所生的婴儿生后可发生暂时性的心肌肥厚,部分合并左室流出道梗阻,但大多数患儿的心肌肥厚在数月后消退。另外,因慢性肺部疾病而使用肾上腺皮质激素治疗的早产儿也可发生暂时的心肌肥厚 [2] ,一般停用激素后很快缓解。X线片可见心脏增大,常呈球形,透视下见心脏搏动减弱,部分患儿可有肺瘀血。心
临床表现、症状 扩张型肌病原发性肌病见类型岁见男于起病缓慢症状脏扩许或表现各种类型律失逐渐发展现力衰竭先左衰竭慌、气短、能平卧现右衰竭肝脏肿浮肿、尿少亦起病即表现全衰竭胸部隐痛或钝痛典型绞痛少见由于搏量减少脑供血足晕或痛甚或晕厥由于脏内附壁血栓致肺、脑、肾、四肢脉栓塞律失较见异位律尤其室性期前收缩见房颤发率约各种类型程度等传导阻滞律失能病唯表现律失或脉栓塞突死亡 、体征 脏扩见尖部第音减弱由于相性二尖瓣关闭全尖收缩期杂音偶尔尖部闻张期杂音衰加重杂音增强衰减轻杂音减弱或消失约患者闻第三音或第四音患者血压增高能与衰茶酚胺泌增高水钠潴留关衰控制血压恢复亦并存高血压病者 、实验室及其检查线检查 脏扩突表现左室扩主伴右室扩左房及右房扩衰扩明显衰控制脏扩减轻衰再加重脏再扩呈手风琴效应脏搏幅度普遍减弱病变早期现节段性运异主脉肺脉轻度扩张肺淤血较轻 电图 各种律失室性期前收缩见房纤维颤同程度房室传导阻滞右束支传导阻滞见广泛改变,左室肥厚左房肥由于肌纤维化现病理性各导联低电压超声图 左室明显扩左室流道扩张室间隔及左室壁搏幅度减弱二者搏幅度病变早期节段性运减弱二尖瓣前叶搏幅度减弱二尖瓣口二尖瓣叶轻度增厚右
上海远大心胸医院心血管内科是集临床与科研于一体的科室擅长治疗高血压病高血压性心脏病冠心波心绞痛心肌梗死心律失常)心力衰竭风湿性心脏瓣膜病先天性心脏病心肌炎心肌病高血脂及相关外周血管疾病肺动脉栓塞.胸闷心悸胸痛的鉴别诊断等.医院重点推出冠心病介入治疗射频消融治疗房颤心律失常的药物和非药物性治疗(起搏器或ICD植射…其临床表现主要是心脏扩大心律失常栓塞及心力衰竭等.
1病因
迄今不明一般认为与病毒感染自身免疫反应遗传药物中药和代谢异常等有关.
2分型
按病理可分为扩张型心肌病肥厚型心肌病和限制型心肌病.以扩张型心肌病常见肥厚型心肌病次之限制型心肌病较少见.
3临床表现
(1)扩张型心肌埠起病缓慢早期除心脏扩大外无明显异常后期常为全心衰竭.患者乏力活动后气短夜间阵发性呼吸困难出现浮肿腹水及肝大等.另外可有各种心律失常合并脑肾和肺等部位栓塞甚至猝死.听诊常闻第三四心音奔马律及三尖瓣或二尖瓣关闭不全的收缩期杂音双肺底可闻湿罗音.X线检查示心影扩大双肺淤血及间质水肿.心电图检查以ST段压低T波低平或倒置为主少数出现病理性Q波.心律失常以异位心律和传导障碍为主.二维心脏超声检查示心脏
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