肾病综合征(膜性肾病II期)怎么治疗才能好

病情分析:你好!肾病综合症是常见的一种病,这是一种病程较长的疾病,肾病综合征是由多种原因引起肾脏纤维化的过程中,肾小球毛细血管通透性增强导致大量蛋白尿的临床症候群,主要表现是大量蛋白尿,继而低蛋白血症,高脂血症和不同程度的水肿,肾病综合征的水肿为双下肢可凹性水肿,若检查尿可尿蛋白+++至++++,血>0.1克/公斤,血浆白蛋白<30克/升,血胆固醇>5.7mmol/L。
  意见建议:肾病综合征是由一组由多种原因包括慢性肾炎引起的临床症群,临床表现为大量蛋白尿、严重水肿、低蛋白血症和高脂血症。一般治疗是针对浮肿严重和低蛋白血症,患者应该卧床休息,低盐饮食,控制入水量和高蛋白饮食。西医治疗,一般采用糖皮质激素、利尿剂、免疫抑制剂等方法来治疗,但是会给人身体带来很大的副作用。目前有一种成熟的疗法,能够从根本上修复受损的肾脏细胞,从而改善肾病综合症患者生活质量,摆脱透析、换肾,而且最大程度降低治疗费用,祝你健康。

弥漫膜性肾病ii期的预后怎样?
  指导意见:
  您好,膜性肾病一般是呈肾病综合征(大量蛋白尿,低蛋白血症,高脂血症,高度水肿)或者是无症状性蛋白尿.
  膜性肾病病理改变一般为肾小球毛细血管袢,以上皮细胞下免疫复合物沉着为特点,继之以基底膜增厚和变形,一般无系膜,内皮或上皮细胞的增生,亦无细胞浸润.免疫荧光发现IgG和C3呈弥漫性均匀一致的颗粒状沿基底膜分布,较少见IgM和IgA沉着.膜性肾病的几种特殊病理改变为:①伴有较明显的系膜增生及系膜基质扩张;②伴有间质病变;③本病伴有肾小球进行性,节段性玻璃样变及硬化,也伴有间质纤维化;④本病可转化为新月体型肾炎Ⅰ型;⑤偶有本病伴系膜IgA 占优势的免疫病理变化,即膜性肾病与IgA肾病的重叠表现.

弥漫膜性肾病ii期的预后怎样?
  您好膜性肾病一般是呈肾病综合征(大量蛋白尿低蛋白血症高脂血症高度水肿)或者是无症状性蛋白尿.膜性肾病病理改变一般为肾小球毛细血管袢以上皮细胞下免疫复合物沉着为特点继之以基底膜增厚和变形一般无系膜内皮或上皮细胞的增生亦无细胞浸润.免疫荧光发现IgG和C3呈弥漫性均匀一致的颗粒状沿基底膜分布较少见IgM和IgA沉着.膜性肾病的几种特殊病理改变为:①伴有较明显的系膜增生及系膜基质扩张;②伴有间质病变;③本病伴有肾小球进行性节段性玻璃样变及硬化也伴有间质纤维化;④本采转化为新月体型肾炎Ⅰ型;⑤偶有本病伴系膜IgA 占优势的免疫病理变化即膜性肾病与IgA肾病的重叠表现.
  以上是对“肾病综合征(膜性肾病II期)怎么治疗才能好”这个问题的建议,希望对您有帮助,祝您健康!

显示全部答案>>