男 6个月 2015-11-01 09:28:47
地中海贫血会怎样，严重么怎么治疗你好今天我带宝去打预防针抽血检查医生说中度贫血叫我去做地中海检验。体检拿结婚证的时候医生也说我有地中海贫血，请问怎么办，很急啊，宝宝六个月
2.输血和去铁治疗 此法在目前仍是重要治疗方法之一
红细胞输注 少量输注法仅适用于中间型α和β地贫不主张用于重型β地贫对于重型β地贫应从早期开始给予中、高量输血以使患儿生长发育接近正常和防止骨骼蹭其方法是：先反复输注浓缩红细胞使患儿血红蛋白含量达120～150g/L；然后每隔2～4周输注浓缩红细胞10～15ml/kg 使血红蛋白含量维持在90～105g/L以上但本法容易导致含铁血黄素沉着症故应同时给予铁鳌合剂治疗
3．铁鳌合剂 常用去铁胺（ deferoxamine ) 可以增加铁从尿液和粪便排出但不能阻止胃肠道对铁的吸收通常在规则输注红细胞 1 年或 10～20 单位后进行铁负荷评估如有铁超负荷（例如 SF 1000μg/L）、则开始应用铁鳌合剂去铁胺每日25~50mg/kg每晚1次连续皮下注射12小时或加入等渗葡萄糖液中静滴8～12小时；每周5～7天长期应用或加入红细胞悬液中缓慢输注 去铁胺副作用不大偶见过敏反应长期使角偶可致白内障和长骨发育障碍剂量过大可引起视力和听觉减退维生素 C 与鳌合剂联合应用可加强去铁胺从尿中排铁的作用剂量为200rng/日 阿胶是我国传统的补血配
地中海贫血是一种遗传病主要分布在地中海国家及亚洲地区我国的广西、广东和海南为地中海贫血高发区.主要有α地中海贫血和β地中海贫血两大类又可分为有极轻型、轻型、中间型及重型4等级.正常的情况下每个人会拥有两组正常的血红蛋白基因;一组来自父亲另一组来自母亲.如果从父母处遗传了一个或多个不正常的基因就可患上地中海贫血.地中海贫血一定由父母遗传它是不会传染的.极轻型地中海贫血无贫血所以又叫做地贫基因携带者轻型地中海贫血仅有轻度贫血多在体检时才发现这两型患者大多数都不会知道自己带有这种遗传基因.中间型患者中度贫血可接受药物治疗和脾切除手术提高血红蛋白但仅仅是改善贫血不能治愈相对较重的还要输血.重型地中海贫血是一种非常严重的疾病出生后3-6个月发病他们需要终生定期的输血和接受除铁剂治疗
病情分析： 你好；地中海贫血症是由普通染色体里的一粒不正常遗传因子引起的，属单基因隐性。由于此病属隐性遗传，故只有一粒有问题的因子的人仍不会病发，只成为此症的携带者。简单来说，
意见建议：地中海贫血症就是小孩子天生性贫血。由于此症在地中海一带较常见，因而得名。不过，患此症的儿童则要比普通贫血病患者痛苦多了。血红蛋白又称血色素是红血球最主要成分之一，用来携带氧气及碳酸气。建议你最好积极结合临床对症治疗为好，祝你健康。
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