轻微地中海贫血和轻微蚕豆病，会有什么病迹？接着怎么防治？

地中海贫血是一种遗传病，主要有α地中海贫血和β地中海贫血两大类，又可分为有极轻型、轻型、中间型及重型四等级。正常的情况下，每个人会拥有两组正常的血红蛋白基因；一组来自父亲，另一组来自母亲。如果从父母处遗传了一个或多个不正常的基因，就可患上地中海贫血。地中海贫血一定由父母遗传，它是不会传染的。极轻型地中海贫血无贫血所以又叫做地贫基因携带者，轻型地中海贫血仅有轻度贫血，多在体检时才发现，这两型患者大多数都不会知道自己带有这种遗传基因。中间型患者中度贫血，可接受药物治疗和脾切除手术，提高血红蛋白，但仅仅是改善贫血，不能治愈，相对较重的还要输血。

回答：蚕豆病是一种性染色体隐性遗传 (X-linked recessive inheritance)，意思是女性的一对X性染色体都带有疾病基因才会发病，男性只有一个X性染色体，所以只要这个X染色体异常就会发病。只有一个异常X染色体的女性没有症状，但是她们所生的男孩如果得到这个异常的X染色体，就会发病。所以这种疾病以男性为多，而他们的父母可能是没有症状的。常见的情形是父母亲都没病，但是母亲带有一个有病的染色体，这样的话，所生的男孩有一半会有蚕豆症；所生的女孩都正常，但是其中一半会跟母亲一样带有一个隐性的基因，蚕豆病遗传。
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你好，蚕豆病是红细胞６－磷酸葡萄糖脱氢酶缺陷症的俗称，这是一种遗传性缺陷性疾病，平时孩子跟正常孩子一样，无任何不适和症状，根本没有外貌上的异常改变。但是，一旦遇到偶然的机会，如吃蚕豆或服用某些氧化性药物，如喹啉类、呋喃类、磺胺类、解热镇痛、水溶性维生素Ｋ３、Ｋ４及其衍生物的药物时，便引起急性溶血现象。这种由溶血造成的贫血发病很急，进展也非常快。一般在吃蚕豆后１～２天，服药物后２～３天出现症状。重要的是不能再让孩子吃蚕豆和某些氧化性药物。遗传缺陷症，目前还不能用药治疗而得到纠正，还是以严防为好。

你好，地中海贫血是一种遗传病，主要有α地中海贫血和β地中海贫血两大类，又可分为有极轻型、轻型、中间型及重型四等级。重型地中海贫血是一种非常严重的疾病，出生后3-6个月发病，他们需要终生定期的输血和接受除铁剂治疗。极轻型地中海贫血无贫血所以又叫做地贫基因携带者，轻型地中海贫血仅有轻度贫血，多在体检时才发现，这两型患者大多数都不会知道自己带有这种遗传基因。中间型患者中度贫血，可接受药物治疗和脾切除手术，提高血红蛋白，但仅仅是改善贫血，不能治愈，相对较重的还要输血。这与蚕豆病没有直接的联系。
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病情分析： 你好，不会转的。一般是出生时是轻度就是轻度，重度就是重度，不会相互转化。
　　意见建议：地中海贫血基因携带者或轻型地中海贫血患者平常是没有明显症状的，但是如果夫妇双方都带有地中海贫血基因，即两人都是轻型地中海贫血，他们的子女就会有25%是重型地中海贫血，50%的是轻型地中海贫血（基因携带者），另有25%的才是正常者；如果只有一方是轻型地中海贫血或基因携带者，他们的子女有50%是正常小孩，25%是轻型地中海贫血（基因携带者），不会有重型地中海贫血小孩。

对你本人不会有什么影响，轻微地中海贫血症病程经过良好，能存活至老年。轻型地贫无需特殊治疗。一般注意休息和营养，积极预防感染。适当补充叶酸和维生素E。注意精神调养，对于虚劳血虚的预防有重要意义。多进行户外活动；呼吸新鲜空气；进行适宜的体育锻炼，有助于增强体质和抗病能力。成熟红细胞呈小细胞，低色素性，伴有较多靶形细胞;有种族和家族史特征。本病病因目前尚未完全明了。地中海贫血是常染色体显性。遗传，希望对你能有帮助吧。

病情分析：你好！地中海贫血患者应保持均衡饮食，一般来说，地中海贫血病人只需有均衡饮食，不需特别进食所谓“补血”食物。反之，一些含铁质量高食物如肝脏、牛扒、菠菜、苹果等，应适量而不宜过量进食。
　　意见建议：建议患者养成良好的生活习惯和饮食习惯，首先要保持愉悦的心情，有个积极的心态对于身体康复是很重要的，加上适量的运动，增强自身体质，保证充足的睡眠，不要乱吃药物，在医生的指导下治疗和保健，祝早日康复。

指导意见：目前的治疗主要是对症治疗和对因治疗结合的综合手段。对于地中海贫血，输血和去铁的治疗仍然是目前主要的和行之有效的方案。同时，建议积极的补充维生素Ｂ１２，注意营养支持。中度的也可以选择脾切除。随着目前医学的发展，基因疗法和干细胞移植有望根治该病。（中药还可以继续结合）建议您可以前往上一级正规医院的血液科就诊。由于上述技术并未普及，所以能够开展的医院不多。同时，建议您树立信心，积极治疗。

珠蛋白生成障碍性贫血原名地中海贫血又称海洋性贫血，是一组遗传性溶血性贫血疾病。由于遗传的基因缺陷致使血红蛋白中一种或一种以上珠蛋白链合成缺如或不足所导致的贫血或病理状态。蚕豆病是一种6-磷酸葡萄糖脱氢酶（G-6-PD）缺乏所导致的疾病，表现为在遗传性葡萄糖-6-磷酸脱氢酶（G-6-PD）缺陷的情况下，食用新鲜蚕豆后突然发生的急性血管内溶血。

问题分析：你好，珠蛋白生成障碍性贫血原名地中海贫血又称海洋性贫血，是一组遗传性溶血性贫血疾病。由于遗传的基因缺陷致使血红蛋白中一种或一种以上珠蛋白链合成缺如或不足所导致的贫血或病理状态。
　　意见建议：你好，一般来说，如果两名属同一类型的地中海贫血患者结合，便有机会生下重型贫血患者。要想有效预防本病，建议你到医院抽血进行肽链检测和基因分析。
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指导意见：对地中海贫血的治疗目前还没有特效方法。轻型病人不需要特别治疗，仅进行观察即可。但感染和某些药物有时会使贫血加剧，应尽量避免。输血：重型地中海贫血病人常常需要输血以改善症状。输血应在专科医师的具体指导下进行。长期输血可以使体内铁过多而致含铁血黄素沉着症或血色病的发生，应在医师的指导下给予促进体内铁排出的药物进行治疗。

病情分析： 你好，地中海贫血是一种严重的遗传性疾病，其共同特点是由于珠蛋白基因的缺陷使血红蛋白中的珠蛋白肽链有一种或几种合成减少或不能合成。导致血红蛋白的组成成分改变，本组疾病的临床症状轻重不一，大多表现为慢性进行性溶血性贫血。
　　意见建议：轻度的地中海贫血一般是不会转为严重的地中海贫血的请不要担心。
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病情分析： 您好 原则上讲严重地中海贫血多数是遗传的，因为它是溶血性贫血的一种，可以致畸性，小儿发育不好，当然小孩出生后容易出现贫血不易治疗的现象，但是也有例外的
　　意见建议：因为你是轻微的 又五个月了 建议你多观察，这段时间可以找个中医调理调理，如果能治好更好，实在严重治不好在舍弃这个孩子

病情分析： 你好，无症状或有轻度贫血症状,偶见轻度脾大. 实验室检查：血红蛋白稍降低但>100g/L,末梢血中可有少量靶形红细胞,红细胞轻度大小不均.MCV3.5%或正常,HbF正常或轻度增加（不超过5%）.
　　意见建议：因为你的父母中有起码有一人也是地贫患者， 而你遗传到地贫。

病情分析： 因为你的父母中有起码有一人也是地贫患者， 而你遗传到地贫。 如果你有兄弟姐妹， 他们也都起码有50％可能是地贫患者。
　　意见建议：同样， 你的后代（如果有）也有患地贫的可能。 建议在他们婚嫁之前彻底检查。 如果尚未生育， 你的配偶在孕前也应彻底检查是否患地贫。

指导意见：轻型地贫无需特殊治疗.中间型和重型地贫应采取下列一种或数种方法给予治疗. 1.一般治疗 注意休息和营养.积极预防感染.适当补充叶酸和维生素E. 2.输血和去铁治疗 此法在目前仍是重要治疗方法之一. 3.铁鳌合剂4.脾切除5.造血干细胞移植 6.基因活化治疗。
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你好。地中海贫血又称海洋性贫血，是一组遗传性疾病。其发病机制是合成血红蛋白的珠蛋白链减少或缺失导致血红蛋白结构异常，这种含有异常血红蛋白的红细胞变形性降低，寿命缩短，可以提前被人体的肝脾等破坏，导致贫血甚至发育等异常，这种疾病也就是医学上讲的溶血性贫血。